(S)-2-acetoxy-1,1,1-trifluoro-3-(phenylthio)propane | 110929-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-2-acetoxy-1,1,1-trifluoro-3-(phenylthio)propane
• 英文别名: [(2S)-1,1,1-trifluoro-3-phenylsulfanylpropan-2-yl] acetate
• CAS: 110929-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂S
• 分子量: 264.268
• InChiKey: IGYPFALQCVMSIZ-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-acetoxy-1,1,1-trifluoro-3-(phenylthio)propane 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到Acetic acid (S)-2,2-dichloro-2-phenylsulfanyl-1-trifluoromethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钌催化加氢对映选择性合成1,1,1-三氟烷-2-醇

  摘要：

  在手性钌催化剂的存在下，通过氢化1,1,1-三氟烷-2-酮烯醇乙酸酯可以实现1,1,1-三氟烷-2-酮烯醇的高度对映选择性合成。烯醇乙酸酯2-乙酰氧基-3,3,3-三氟-1-（苯硫基）丙烯可成功转化为对映体纯的三氟乳酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00643-2
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropyl phenyl sulfide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-acetoxy-1,1,1-trifluoro-3-(phenylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereocontrolled Access to 1,1,1-Trifluoro-2,3-epoxypropane via Lipase-Mediated Kinetic Resolution of 1,1,1-Trifluoro-3-(phenylthio)propan-2-ol and Its Application

  摘要：

  通过脂肪酶介导的相应酯类的动力学解析，制备出了对映体纯度很高的 1,1,1-三氟-3-(苯硫基)丙-2-醇。解析出的醇通过形成锍盐成功地转化为 1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷和/或在随后的反应中用作潜伏的 1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2655

文献信息

• Microbial approaches to optically active sulfur-containing fluorinated compounds
  作者：Takashi Yamazaki、Masatomo Asai、Takeshi Ohnogi、Jeng Tain Lin、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82001-1

  日期：1987.4
• YAMAZAKI TAKASHI; ASAI MASATOMO; OHNOGI TAKESHI; LIN JENQ TAIN; KITAZUME +, J. FLUOR. CHEM., 35,(1987) N 3, 537-555
  作者：YAMAZAKI TAKASHI、 ASAI MASATOMO、 OHNOGI TAKESHI、 LIN JENQ TAIN、 KITAZUME +

  DOI：——

  日期：——