3-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3H-imidazo[2,1-i]purine-7-carbaldehyde | 1054612-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3H-imidazo[2,1-i]purine-7-carbaldehyde
• CAS: 1054612-98-4
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O₄Si
• 分子量: 417.54
• InChiKey: VANUDWWTHLIWPP-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  103.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3H-imidazo[2,1-i]purine-7-carbaldehyde 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于将腺嘌呤核苷的甲酰乙烯和羧乙烯加合物掺入寡核苷酸中的修饰核苷的合成

  摘要：

  1,N6-乙烯腺嘌呤核苷的三种受保护衍生物，即。7-甲酰基-(1)和7-(1,2-二乙酰氧基丙基)-2'-脱氧腺苷(2)的3-[5-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)和3-[5-O- (4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-7-(乙氧基羰基)腺苷 (3) 预计允许通过常规亚磷酰胺化学将甲酰乙烯和羧基乙烯腺嘌呤加合物引入寡核苷酸中。

  DOI：

  10.1080/15257770701527836
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙二醛 、 9-((2R,4S,5R)-4-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)-5-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲酸 作用下， 反应 3.0h， 以45%的产率得到3-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3H-imidazo[2,1-i]purine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于将腺嘌呤核苷的甲酰乙烯和羧乙烯加合物掺入寡核苷酸中的修饰核苷的合成

  摘要：

  1,N6-乙烯腺嘌呤核苷的三种受保护衍生物，即。7-甲酰基-(1)和7-(1,2-二乙酰氧基丙基)-2'-脱氧腺苷(2)的3-[5-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)和3-[5-O- (4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-7-(乙氧基羰基)腺苷 (3) 预计允许通过常规亚磷酰胺化学将甲酰乙烯和羧基乙烯腺嘌呤加合物引入寡核苷酸中。

  DOI：

  10.1080/15257770701527836