摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-ethyl-N-methyl-2-methylaniline | 15258-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-N-methyl-2-methylaniline
英文别名
N-ethyl-N,2-dimethylaniline;Di-methyl-ethyl aniline
N-ethyl-N-methyl-2-methylaniline化学式
CAS
15258-49-8
化学式
C10H15N
mdl
——
分子量
149.236
InChiKey
OLIYNGHKDJUNIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    207.1±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.931±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-ethyl-N,N-dimethyl-o-toluidinium; iodide 生成 N-ethyl-N-methyl-2-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    Sudden impact? The human genome sequence and the pace of gene discovery in complex diseases
    摘要:
    DOI:
    10.1038/sj.tpj.6500014
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • B(C <sub>6</sub> F <sub>5</sub> ) <sub>3</sub> ‐Catalyzed Deoxygenative Reduction of Amides to Amines with Ammonia Borane
    作者:Yixiao Pan、Zhenli Luo、Jiahong Han、Xin Xu、Changjun Chen、Haoqiang Zhao、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao
    DOI:10.1002/adsc.201801447
    日期:2019.5.14
    The first B(C6F5)3‐catalyzed deoxygenative reduction of amides into the corresponding amines with readily accessible and stable ammonia borane (AB) as a reducing agent under mild reaction conditions is reported. This metal‐free protocol provides facile access to a wide range of structurally diverse amine products in good to excellent yields, and various functional groups including those that are reduction‐sensitive
    据报道,在温和的反应条件下,用易于获得且稳定的氨硼烷(AB)作为还原剂,将酰胺进行的首次B(C 6 F 5)3催化脱氧还原为相应的胺。该无金属方案可轻松获得各种结构多样的胺产品,且收率高至优异,并且对各种官能团(包括对还原敏感的官能团)均具有良好的耐受性。该新方法也适用于手性酰胺底物,而不会破坏对映体的纯度。BF 3  OEt 2助催化剂在该反应中的作用是通过酰胺-硼加合物的原位形成来活化酰胺羰基。
  • Ru‐Catalyzed Deoxygenative Transfer Hydrogenation of Amides to Amines with Formic Acid/Triethylamine
    作者:Yixiao Pan、Zhenli Luo、Xin Xu、Haoqiang Zhao、Jiahong Han、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao
    DOI:10.1002/adsc.201900406
    日期:2019.8.21
    ruthenium(II)‐catalyzed deoxygenative transfer hydrogenation of amides to amines using HCO2H/NEt3 as the reducing agent is reported for the first time. The catalyst system consisting of [Ru(2‐methylallyl)2(COD)], 1,1,1‐tris(diphenylphosphinomethyl) ethane (triphos) and Bis(trifluoromethane sulfonimide) (HNTf2) performed well for deoxygenative reduction of various secondary and tertiary amides into the corresponding
    首次报道了使用HCO 2 H / NEt 3作为还原剂的钌(II)催化的酰胺脱氧转移胺成胺。催化剂体系由[Ru(2-甲基烯丙基)2(COD)],1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷(triphos)和双(三氟甲烷磺酰亚胺)(HNTf 2)在将各种仲酰胺和叔酰胺脱氧还原成相应的胺方面表现出色,选择性极好,并且对包括还原敏感基团在内的官能团表现出很高的耐受性。氢源和酸助催化剂的选择对于催化至关重要。机理研究表明,通过借入氢对原位生成的醇和胺进行还原胺化是主要途径。
  • Methylation of secondary amines with dialkyl carbonates and hydrosilanes catalysed by iron complexes
    作者:Jianxia Zheng、Christophe Darcel、Jean-Baptiste Sortais
    DOI:10.1039/c4cc05517a
    日期:——
    Methylation of secondary amines was achieved using dimethyl carbonate or diethyl carbonate as the C1 source under the catalysis of well-defined half-sandwich iron complexes bearing an N-heterocyclic carbene ligand. The reaction proceeded under mild conditions in the presence of hydrosilanes as the reductants, and the amines were obtained with good to excellent isolated yields.
    在带有N-杂环卡宾配体的明确定义的半三明治铁配合物的催化下,使用碳酸二甲酯或碳酸二乙酯作为C1源,实现了仲胺的甲基化。反应在温和的条件下在氢化硅烷作为还原剂的存在下进行,得到的胺具有良好的分离产率。
  • CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Basak Arindrajit
    公开号:US20100234364A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.
    提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明,这些化合物对于治疗炎症非常有效,而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物,在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物,以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING THE TRANSITION METAL ION COMPLEX, CATALYST FOR TRIMERIZATION, AND METHOD FOR PRODUCING 1-HEXENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPLEXE ION MÉTAL DE TRANSITION, CATALYSEUR DE TRIMÉRISATION, ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 1-HEXÈNE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2012133929A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    An object of the present invention is to provide a silicon-bridged Cp-Ar transition metal complex that serves as a catalytic component capable of efficiently and highly selectively producing 1-hexene through the trimerization reaction of ethylene. The present invention provides a transition metal ion complex represented by any of formulae (1-1) to (1-3), etc.: wherein M represents a transition metal atom of Group 4 of the Periodic Table of the Elements; A represents a counter anion; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, X1 and X2 each independently represent a hydrogen atom or the like; R10 and R11 each independently represent a hydrogen atom or the like.
    本发明的一个目的是提供一种硅桥联的Cp-Ar过渡金属配合物,作为一种催化组分,能够通过乙烯三聚反应高效且高选择性地产生1-己烯。本发明提供了一种过渡金属离子配合物,其表示为任一化学式(1-1)至(1-3)等:其中M表示元素周期表第4族的过渡金属原子;A表示反离子;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、X1和X2每个独立地表示氢原子或类似物;R10和R11每个独立地表示氢原子或类似物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐