3-acetylamino-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one | 150454-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-acetylamino-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one
• 英文别名: N-(2-oxobenzo[h]chromen-3-yl)acetamide
• CAS: 150454-98-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: SFZRLYAMBGEDPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(dimethylamino)methylene]-2-methyl-5(4H)-oxazolone 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-acetylamino-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  氨基酸在杂环体系中的合成。2-乙酰氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯和2-（N-甲基-N-三氟乙酰基）氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯的合成及其在杂环化合物合成中的应用

  摘要：

  由N-乙酰基甘氨酸（1）制备（Z）-2-乙酰氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯（3 ），将其与N，N-二甲基甲酰胺和氯氧化磷转化为4-二甲基氨基亚甲基-2-甲基-5（4 H）-恶唑酮（2），然后在碳酸钾存在下用甲醇处理成3。化合物3在多种杂环系统的合成中被证明是一种多功能试剂。与Ñ -nucleophiles，如杂环胺4，或者甲基2-乙酰氨基-3- heteroarylaminopropenoates 5或形成稠合的6 pyrimidinoncs，取决于反应条件和/或杂环取代基：C ^-具有活性或潜在活性亚甲基的亲核试剂，例如1,3-二羰基化合物7、8和9，取代的苯酚10a，b，萘酚11、12a-c和取代的香豆素13a，提供了取代的吡喃酮20和22，和熔融的吡喃酮21、23–26。含氮杂环14-19产生吡喃嗪27-31和吡喃唑32。在所有这些系统中，乙酰氨基基团连接在新形成的吡喃酮环的3位上。通

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340137

文献信息

• Ornik, Brina; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1241 - 1244
  作者：Ornik, Brina、Stanovnik, Branko、Tisler, Miha

  DOI：——

  日期：——