γ-lactone of 4-Hydroxy-2-hexenoic Acid Chloride | 85195-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: γ-lactone of 4-Hydroxy-2-hexenoic Acid Chloride
• 英文别名: 2-(5-oxo-2H-furan-2-yl)acetyl chloride
• CAS: 85195-91-1
• 化学式: C₆H₅ClO₃
• 分子量: 160.557
• InChiKey: NXKPMMOKNZDSEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-lactone of 4-Hydroxy-2-hexenoic Acid Chloride 在 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.5h， 生成 Ethyl 4-Hydroxy-6-oxo-2-octenedioate γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Janda, Miroslav; Koerblova, Eva; Stibor, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 1, p. 96 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  粘康酸内酯 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.25h， 生成 γ-lactone of 4-Hydroxy-2-hexenoic Acid Chloride
  参考文献：
  名称：

  Janda, Miroslav; Koerblova, Eva; Stibor, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 1, p. 96 - 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclische Thiaazaverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0252885A1

  公开（公告）日：1988-01-13

  Verbindungen der Formel worin R₁ durch Hydroxy oder geschütztes Hydroxy substituiertes Niederalkyl ist, R₂ Carboxyl oder funktionell abgewandeltes Carboxyl bedeutet, A für Niederalkylen steht und R₃ einen über ein Ringkoh­lenstoffatom gebundenen, gegebenenfalls partiell ungesättigten Lactamylrest oder Lactonylrest darstellt, optische Isomere von Verbindungen der Formel I, Mischungen dieser optischen Isomere und Salze von Verbindungen der Formel I, die eine salzbildende Gruppe aufweisen, haben antibiotische Wirksamkeit. Die Verbindungen der Formel I werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  式中的化合物 其中 R₁ 是被羟基或受保护的羟基取代的低级烷基，R₂ 是羧基或经功能修饰的羧基，A 是低级亚烷基，R₃ 是通过环碳原子键合的任选部分不饱和内酰胺基或内酰基，式 I 化合物的光学异构体、这些光学异构体的混合物以及具有成盐基团的式 I 化合物的盐具有抗生素活性。式 I 化合物通过本身已知的方法制备。
• Rotational selectivity in cyclobutene ring openings. Model studies directed toward a synthesis of verrucarin A
  作者：Barry M. Trost、Patrick G. McDougal

  DOI：10.1021/jo00177a015

  日期：1984.2
• JANDA, M.;KOERBLOVA, E.;STIBOR, I., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 96-102
  作者：JANDA, M.、KOERBLOVA, E.、STIBOR, I.

  DOI：——

  日期：——
• Janda, Miroslav; Koerblova, Eva; Stibor, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 1, p. 96 - 102
  作者：Janda, Miroslav、Koerblova, Eva、Stibor, Ivan

  DOI：——

  日期：——