2-Methylsulfanyl-2-(2-methylsulfanyl-1,3-benzodithiol-2-yl)-1,3-benzodithiole | 90703-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methylsulfanyl-2-(2-methylsulfanyl-1,3-benzodithiol-2-yl)-1,3-benzodithiole
• CAS: 90703-61-0
• 化学式: C₁₆H₁₄S₆
• 分子量: 398.683
• InChiKey: KOZQKVSVYXHDOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylsulfanyl-2-(2-methylsulfanyl-1,3-benzodithiol-2-yl)-1,3-benzodithiole 以 四氯化碳 为溶剂， 以95%的产率得到二苯并四硫富瓦烯
  参考文献：
  名称：

  通过裂解相应的六硫代原草酸酯轻松合成不对称的苯并四硫富瓦烯

  摘要：

  类型（1）和（2）的不对称六硫代正草酸酯在有机溶剂中加热时会经历二烷基二硫化物的消除；由酸催化的反应在不裂开中心C：C键的情况下进行，并提供了第一种通用的高收率合成类型（3）和（4）的不对称苯并四硫富瓦烯的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80083-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Benzodithiole-2-thione 、 2-lithio-2-methylthiobenzo-1,3-dithiole 以85%的产率得到2-Methylsulfanyl-2-(2-methylsulfanyl-1,3-benzodithiol-2-yl)-1,3-benzodithiole
  参考文献：
  名称：

  2-lithio-2-（methylthio）-1,3-benzodithioles，新的羧基碳负当量的产生及其在不对称六硫代原草酸酯的合成中的应用

  摘要：

  通过在邻苯三硫代碳酸酯中进行甲基锂的巯基加成反应或在正丁基锂中通过2-（甲硫基）-1,3-苯并二硫醇的去质子化反应，很容易生成2-Lithio-2-（甲硫基）-1,3-苯并二硫醇。 THF; 这些阴离子已按预期质子化（NH 4 Cl水溶液）或甲基化（MeI），但与环状三硫代碳酸酯进行了意想不到的整体嗜碳加成反应，烷基化后生成不对称的六硫代原草酸酯，这些化合物难以通过传统方法制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80082-4

文献信息

• BROWN, CH. A.;MILLER, R. D.;LINDSAY, CH. M.;SMITH, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 991-994
  作者：BROWN, CH. A.、MILLER, R. D.、LINDSAY, CH. M.、SMITH, K.

  DOI：——

  日期：——
• LINDSAY, CH. M.;SMITH, K.;BROWN, CH. A.;BETTERTON-CRUZ, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 995-998
  作者：LINDSAY, CH. M.、SMITH, K.、BROWN, CH. A.、BETTERTON-CRUZ, K.

  DOI：——

  日期：——