N-[4-(3-bromo-5-tert-butyl-2-cyano-phenylethynyl)-phenyl]-methanesulfonamide 、
2-苄氧基吡啶-3-硼酸 、
disodium;carbonate 在
四(三苯基膦)钯 二氯甲烷 、
水 、 Brine 、
Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 SiO2 、 EtOAc hexanes 作用下,
以
甲醇 、
二氯甲烷 为溶剂,
反应 0.5h,
以to afford 0.230 g (64%) of N-{4-[3-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-5-tert-butyl-2-cyano-phenylethynyl]phenyl}-methanesulfonamide (96) as a light brown solid的产率得到N-{4-[3-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-5-tert-butyl-2-cyano-phenylethynyl]phenyl}-methanesulfonamide