3-methallyl-pyridine | 856855-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methallyl-pyridine
• 英文别名: 3-Methallyl-pyridin；3-(2-Methylprop-2-enyl)pyridine
• CAS: 856855-61-3
• 化学式: C₉H₁₁N
• mdl: MFCD11554112
• 分子量: 133.193
• InChiKey: UVNDSJJLPWRULR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74.2-74.4 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methallyl-pyridine 在 盐酸 、 水 、 臭氧 作用下， 生成 3-(2-氧代丙基)-氯化吡啶
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; van der Voort, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 798,803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 3-methallyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Wibaut et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1048,1051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiourea–I₂ as Lewis Base–Lewis Acid Cooperative Catalysts for Iodochlorination of Alkene with In Situ-Generated I–Cl
  作者：Takahiro Horibe、Yasutaka Tsuji、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/acscatal.8b01565

  日期：2018.7.6

  Thiourea–I2 as Lewis base–Lewis acid cooperative catalysts are developed for the iodochlorination of alkenes with in situ-generated iodine monochloride (I–Cl). The Lewis base–Lewis acid cooperative system is sufficient to generate I–Cl from I2 with a chlorinating reagent at low temperature. Based on the solid-state structure of the active species, thiourea–I2 cooperatively captures I–Cl. By taking

  硫脲-I 2作为路易斯碱-路易斯酸协同催化剂被开发用于用原位生成的一氯化碘（I-Cl）进行烯烃的碘氯化。刘易斯碱-路易斯酸协同体系足以在低温下用氯化剂从I 2生成I-Cl 。基于活性物质的固态结构，硫脲I 2协同捕获I Cl。通过利用I–Cl生成和在低温下控制I–Cl的优势，硫脲– I 2协同系统抑制了由高反应性游离I–Cl引起的副反应。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2455382A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines (I) and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]吡啶(I)和杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，它们能调节 Janus 激酶的活性，可用于治疗与 Janus 激酶活性有关的疾病，例如包括免疫相关疾病、皮肤病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1586571B1

  公开（公告）日：2008-07-16
• MOLECULES INHIBITING A METABOLIC PATHWAY INVOLVING THE SYK PROTEIN TYROSINE KINASE AND METHOD FOR IDENTIFYING SAID MOLECULES
  申请人：Dariavach Piona

  公开号：US20110112098A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to the C-13 molecule (methyl 2-5-[(3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-2-furyl}-benzoate) and to organic molecules functionally equivalent to the C-13 molecule, capable of inhibiting the binding of an antibody or antibody fragment with the human Syk protein tyrosine kinase, to the use of these molecules for the production of medicaments for the prevention or treatment of diseases dependent on metabolic pathways involving Syk, and also to a method for identifying such molecules.