(Z)-(2S,3R)-5-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-2-((1aR,3aR,5aS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hex-4-en-3-ol | 86014-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (Z)-(2S,3R)-5-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-2-((1aR,3aR,5aS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hex-4-en-3-ol
• CAS: 86014-10-0；86014-11-1
• 化学式: C₃₄H₅₂O₂Si
• 分子量: 520.871
• InChiKey: PJZRELGMERBJAI-IAQDKWQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2S,3R)-5-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-2-((1aR,3aR,5aS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hex-4-en-3-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (1R,2S)-2-((1aR,3aR,5aS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-1-((2S,3S)-3-methyl-oxiranyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal-catalyzed silylmetalation of acetylenes and its application to the stereoselective synthesis of steroidal side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00351a069
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)silyllithium 在 正丁基锂 、 碘 、 palladium diacetate 、 氯化二乙基铝 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 反应 8.92h， 生成 (Z)-(2S,3R)-5-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-2-((1aR,3aR,5aS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hex-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal-catalyzed silylmetalation of acetylenes and its application to the stereoselective synthesis of steroidal side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00351a069