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E-C6H5CHC(SiMe3)Ga(tBu)2 | 1126650-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-C6H5CHC(SiMe3)Ga(tBu)2
英文别名
——
E-C6H5CHC(SiMe3)Ga(tBu)2化学式
CAS
1126650-28-9;1126650-33-6
化学式
C19H33GaSi
mdl
——
分子量
359.28
InChiKey
VUJZJAALILQQMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.24
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    H-Ga(CMe3)2苯基乙炔基三甲基硅烷正己烷 为溶剂, 生成 E-C6H5CHC(SiMe3)Ga(tBu)2
    参考文献:
    名称:
    与单炔烃 H5C6-C≡C-SiMe3 和 H5C6-C≡C-CMe3-顺式/反式异构和取代交换的水镓化反应
    摘要:
    涉及单炔烃 H5C6-C≡C-SiMe3 和 H5C6-C≡C-CMe3 - 顺式/反式异构化和取代基交换的水镓化反应 苯基-三甲基甲硅烷基乙炔,H5C6-C≡C-SiMe3,与不同的氢化二烷基镓(R2Ga-氢化物)反应R2Ga-氢化物 R = Me, Et, nPr, iPr, tBu),通过在其 C≡C 三键上添加一个 Ga-H 键(水镓化)。镓原子选择性地攻击那些也连接到三甲基甲硅烷基的碳原子。Ga 和 H 在生成的 C = C 双键上的顺式排列仅产生于空间上最屏蔽的二(叔丁基)镓衍生物,而在所有其他情况下,随着反式加成的定量形成,发生了自发的顺式/反式重排产品。二乙基化合物Et2Ga-C(SiMe3)=C(H)-C6H5(2)通过置换交换得到副产物EtGa[C(SiMe3)=C(H)-C6H5]2(7,Z,Z)和Ga [C (SiMe3) = C (H) -C6H5] 3 (8)。有趣的是,化合物
    DOI:
    10.1002/zaac.200800322
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文献信息

  • Hydrogallierungsreaktionen mit den Monoalkinen H<sub>5</sub>C<sub>6</sub>-C≡C-SiMe<sub>3</sub>und H<sub>5</sub>C<sub>6</sub>-C≡C-CMe<sub>3</sub>-<i>cis</i>/<i>trans</i>-Isomerie und Substituentenaustausch
    作者:Werner Uhl、Michael Claesener、Sima Haddadpour、Beate Jasper、Ines Tiesmeyer、Sarina Zemke
    DOI:10.1002/zaac.200800322
    日期:2008.12
    dialkylgallium hydrides, R2Ga-H (R = Me, Et, nPr, iPr, tBu), by the addition of one Ga-H bond to its C≡C triple bond (hydrogallation). The gallium atoms attacked selectively those carbon atoms, which were also attached to trimethylsilyl groups. The cis arrangement of Ga and H across the resulting C=C double bonds resulted only for the sterically most shielded di(tert-butyl)gallium derivative, while in all
    涉及单炔烃 H5C6-C≡C-SiMe3 和 H5C6-C≡C-CMe3 - 顺式/反式异构化和取代基交换的水镓化反应 苯基-三甲基甲硅烷基乙炔,H5C6-C≡C-SiMe3,与不同的氢化二烷基镓(R2Ga-氢化物)反应R2Ga-氢化物 R = Me, Et, nPr, iPr, tBu),通过在其 C≡C 三键上添加一个 Ga-H 键(水镓化)。镓原子选择性地攻击那些也连接到三甲基甲硅烷基的碳原子。Ga 和 H 在生成的 C = C 双键上的顺式排列仅产生于空间上最屏蔽的二(叔丁基)镓衍生物,而在所有其他情况下,随着反式加成的定量形成,发生了自发的顺式/反式重排产品。二乙基化合物Et2Ga-C(SiMe3)=C(H)-C6H5(2)通过置换交换得到副产物EtGa[C(SiMe3)=C(H)-C6H5]2(7,Z,Z)和Ga [C (SiMe3) = C (H) -C6H5] 3 (8)。有趣的是,化合物
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