4-bromo-H-(1-oxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenesulfonamide | 1187323-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-H-(1-oxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-N-(1-oxothian-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1187323-35-8
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₃S₂
• mdl: MFCD27006597
• 分子量: 352.273
• InChiKey: KLQJHGMMPMIMEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]boronic acid 、 4-bromo-H-(1-oxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenesulfonamide 、 三氟乙酸 在 2’-(dimethylamino)-2-biphenylyl-palladium(II)chloride dinorbornylphosphine complex potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到N-(1-oxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-4-[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]benzenesulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDIN DERIVATIVES AS IKK2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE L'IKK2

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009112475A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-H-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silica gel 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以84%的产率得到4-bromo-H-(1-oxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDIN DERIVATIVES AS IKK2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE L'IKK2

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009112475A1