2,5-二甲基苯甲酸乙酯 | 33499-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,5-dimethylbenzoate
• CAS: 33499-43-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD00048548
• 分子量: 178.231
• InChiKey: DDZFMOLFXZLMPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 ethyl 2-bromomethyl-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use s pharmaceuticals

  摘要：

  披萨店的员工们正在忙着准备今晚的外卖订单。

  公开号：

  US20030144332A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,5-二甲基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以100%的产率得到2,5-二甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Simple Mechanical Molecular and Supramolecular Machines: Photochemical and Electrochemical Control of Switching Processes

  摘要：

  AbstractPhotochemical control of a self‐assembled supramolecular 1:1 pseudorotaxane (formed between a tetracationic cyclophane, namely the tetrachloride salt of cyclobis(paraquat‐p‐phenylene), and 1,5‐bis[2‐(2‐(2‐hydroxy)ethoxy)ethoxy]naphthalene) has been achieved in aqueous solution. The photochemical one‐electron reduction of the cyclophane to the radical trication weakens the noncovalent bonding interactions between the cyclophane and the naphthalene guest—π‐π interactions between the π‐electron‐rich and π‐electron‐poor aromatic systems, and hydrogen‐bonding interactions between the acidic α‐bipyridinium hydrogen atoms of the cyclophane and the polyether oxygen atoms of the naphthalene derivative—sufficiently to allow the guest to dethread from the cavity; the process can be monitored by the appearance of naphthalene fluorescence. The radical tricationic cyclophane can be oxidized back to the tetracation in the dark by allowing oxygen gas into the system. This reversible process is marked by the disappearance of naphthalene fluorescence as the molecule is recomplexed by the tetracationic cyclophane. This supramolecular system can be chemically modified such that the π‐electron‐rich unit, either a naphthalene derivative or a hydroquinone ring, and the tetracationic cyclophane are covalently linked. We have demonstrated that the π‐electron‐rich residue in this system is totally “self‐complexed” by the cyclophane to which it is covalently attached. Additionally, the self‐complexation can be switched “off” and “on” by electrochemical two‐electron reductions and oxidations, respectively, of the tetracationic cyclophane component. Thus, we have achieved the construction of two switches at the nanoscale level, one driven by photons and the other by electrons.

  DOI：

  10.1002/chem.19970030123

文献信息

• Die Synthese von 2-Methyl-5-phenacyl-1,3,4-thiadiazolen / The Synthesis of 2-Methyl-5-phenacyl-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Willi Kantlehner、Erwin Haug、Willy Kinzy、Oliver Scherr、Ivo C. Ivanov

  DOI：10.1515/znb-2004-0403

  日期：2004.4.1

  Keywords 2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole (1a) reacts which aromatic carboxylic acid esters 8a - u in the presence of excessive sodium hydride under condensation to give sodium enolates which afford on hydrolysis the phenacyl-1,3,4-thiadiazoles 9a - u. The action of aromatic carboxylic acid chlorides on 1a in the presence of triethylamine gives rise to the formation of mixtures of diacylated thiadiazole

  关键词 2,5-二甲基-1,3,4-噻二唑 (1a) 在过量氢化钠存在下缩合生成芳香族羧酸酯 8a - u，生成烯醇钠，水解生成苯甲酰基-1,3， 4-噻二唑 9a - u。在三乙胺存在下，芳族羧酸氯化物对 1a 的作用导致形成二酰化噻二唑衍生物 16 和 18 的混合物。在某些情况下，纯 3-酰基-苯亚基-2,3-二氢-1,3，可以分离4-噻二唑16。通常化合物16在高沸点溶剂中加热重排得到烯醇苯甲酸酯18。二酰化噻二唑16和18的水解产生苯甲酰噻二唑9a、c、d、g-j、v、w。
• Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20040122069A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Diarylcycloalkyl derivatives and their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives are disclosed. The compounds include those of formula I, 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds typically have lipid- and/or triglyceride-lowering properties and are suitable, for example, for the treatment of disorders of lipid metabolism, of type II diabetes, and of syndrome X.

  披露了二芳基环烷基衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。这些化合物包括式I,1中定义的基团，以及它们的生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物通常具有降脂和/或三酸甘油酯降低作用，并且适用于例如治疗脂质代谢紊乱、II型糖尿病和X综合征等疾病。
• Thermodynamic forecasting of mechanically interlocked switches
  作者：Mark A. Olson、Adam B. Braunschweig、Taichi Ikeda、Lei Fang、Ali Trabolsi、Alexandra M. Z. Slawin、Saeed I. Khan、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/b911874h

  日期：——

  Mechanically interlocked molecular (MIM) switches in the form of bistable [2]rotaxanes and [2]catenanes have proven to be—when incorporated in molecular electronic devices (MEDs) and in nanoelectromechanical systems (NEMS)—a realistic and viable alternative to the silicon chip density challenge. Structural modifications and chemical environment can have a large impact on the relaxation thermodynamics

  机械稳定的分子互锁（MIM）开关以双稳态[2]轮烷和[2]邻苯二酚的形式被证明是-当结合到分子电子设备（MED）和纳米机电系统（NEMS）中时，是一种切实可行的替代方法硅芯片密度挑战。结构修饰和化学环境可能会对分子运动的弛豫热力学产生重大影响，例如负责基于MIM的设备运行的双稳态轮烷和链烷中的平移和环旋。结构修饰对自由能差（ΔG o对于可切换MIM中的平衡过程，可以通过首先考虑其前体假轮烷中存在的相互作用来预测。通过使用等温滴定微量热法（ITC）研究X射线晶体学数据，研究了一系列具有不同供体的单取代受体主环环烷的伪轮烷形成的热力学参数，以及伪轮烷与非共价键相互作用之间的明显联系。可以确定在机械结合形成后仍然存在的MIM。它遵循的变化（ΔΔ ģ ø在自由能不同pseudorotaxanes的形成过程中的差异值）随后可被外推到预测Δ ģ ö使用相同的施主-受主识别组件，与模拟MIM开关中的开关
• Synthesis and characterization of a paramagnetic receptor based on cyclobis(paraquat-p-phenylene) tetracation
  作者：Andrea Margotti、Costanza Casati、Marco Lucarini、Elisabetta Mezzina

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.088

  日期：2008.8

  Synthesis of a new class of π-electron-deficient tetracationic cyclophane ring, cyclobis(paraquat-p-phenylene), carrying one or two paramagnetic side-arms based on 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl (TEMPO) moiety has been achieved in five steps starting from 2,5-dimethyl benzoic acid. The possibility of exploiting the proposed cyclophanes as hosts in rotaxane-like structures was tested preparing

  合成一种新型的π电子缺陷型四阳离子环烷环，环双（百草枯-对苯撑），该环带有一个或两个基于2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基（TEMPO）的顺磁侧臂从2，5-二甲基苯甲酸开始，已在五个步骤中实现了部分的化学式。在存在1,5-二甲氧基萘（DMN）的情况下，通过削波程序测试了利用拟议的环烷类作为轮烷样结构中的宿主的可能性，从而制备了自由基受体。模板的添加允许使用DMN隔离单自由基复合物。
• Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2510786A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  Die Erfindung betrifift substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1, R2, R3, R4, R5, [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  本发明涉及通式（I）的取代丙-2-烯-1-醇和丙-2-烯-1-醇衍生物、 其中自由基 R1、R2、R3、R4、R5、[X-Y] 和 Q 的定义见说明、 它们的制备工艺及其在提高植物对非生物性胁迫的耐受性以及促进植物生长和/或提高植物产量方面的用途。