2-benzyloxy-N-isopropyl-acetamide | 1050441-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-N-isopropyl-acetamide
• 英文别名: 2-phenylmethoxy-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 1050441-85-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD20142859
• 分子量: 207.272
• InChiKey: JNOMNUHJBKFBDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-N-isopropyl-acetamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-benzyloxy-N-isopropyl-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及结构式的化合物：其中：R1为H或-C1-C3烷基；R2选择自-H、-C1-C4烷基、-C1-C3烷基-CF3、苯基和吡啶基的组合；R3选择自-H、-C1-C4烷基、-C1-C3烷基-O-CH3、-CH2-环丙基、CH2-C═CH2、-CH2CH2-(2-F-苯基)和1至2个氟原子取代的苯基；但当R1和R2都为H时，R3选择自-C1-C4烷基、-C1-C3烷基-O-CH3、-CH2-环丙基、-CH2-C═CH2、-CH2CH2-(2-F-苯基)和1至2个氟原子取代的苯基；或其立体异构体和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100099725A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙酰氯 、 异丙胺 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-benzyloxy-N-isopropyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及结构式为的化合物：其中：R1为H或—C1-C3烷基；R2选自由—H，—C1-C4烷基，—C1-C3烷基-CF3，苯基和吡啶基组成；R3选自由—H，—C1-C4烷基，—C1-C3烷基-O—CH3，—CH2-环丙基，CH2—C═CH2，—CH2CH2-(2-F-苯基)和1至2个氟原子取代的苯基组成；但当R1和R2都为H时，R3选自由—C1-C4烷基，—C1-C3烷基-O—CH3，—CH2-环丙基，—CH2—C═CH2，—CH2CH2-(2-F-苯基)和1至2个氟原子取代的苯基；或其立体异构体和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100099725A1

文献信息

• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1
  申请人：Keegan Kathleen S.

  公开号：US20100105683A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

  本发明公开了用于治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤有关的疾病和病症的芳基和杂环基取代脲化合物。本发明还公开了制备该化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如，在治疗癌症和其他以DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂为特征的疾病中。
• QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Gaudino John

  公开号：US20110053931A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating hyperproliferative disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、盐和药学上可接受的前药，用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的过度增殖性疾病。本文揭示了使用式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Thiobenzoimidazole as fungicides
  申请人：REDAG CROP PROTECTION LTD

  公开号：US11224224B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention relates to 2-thiobenzimidazoles of formula (I) which are of use as fungicides.

  本发明涉及可用作杀菌剂的式 (I) 的 2-硫代苯并咪唑。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS AGRICULTURAL CHEMICALS
  申请人：REDAG CROP PROTECTION LTD

  公开号：US20210206744A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  The present invention relates to substituted benzimidazoles and related compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides.