2-isopropylaminoethoxyethanol | 16202-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-isopropylaminoethoxyethanol
• 英文别名: isopropylaminoethoxyethanol；ethoxyethanol-isopropyl amine；2-(2-isopropylaminoethoxy)-ethanol；2-{2-[(Propan-2-yl)amino]ethoxy}ethan-1-ol；2-[2-(propan-2-ylamino)ethoxy]ethanol
• CAS: 16202-11-2
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• mdl: MFCD11166265
• 分子量: 147.217
• InChiKey: RBZQLPFPTPQBEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylaminoethoxyethanol 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种乙二醇类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种乙二醇类化合物及其制备方法，制备方法路线短，产率高，操作简单。化合物Ⅷ和Ⅸ作为制备本发明乙二醇类化合物的中间体，由化合物Ⅷ和Ⅸ为中间体制备得到的乙二醇类化合物，产率高，纯度高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN108774183A
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 二甘醇胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以97.8%的产率得到2-isopropylaminoethoxyethanol
  参考文献：
  名称：

  一种乙二醇类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种乙二醇类化合物及其制备方法，制备方法路线短，产率高，操作简单。化合物Ⅷ和Ⅸ作为制备本发明乙二醇类化合物的中间体，由化合物Ⅷ和Ⅸ为中间体制备得到的乙二醇类化合物，产率高，纯度高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN108774183A

文献信息

• Improved Synthesis of Severely Sterically Hindered Amino-Ether Alcohols and Diaminopolyalkenyl Ethers Using a High Activity Powder Catalyst
  申请人：Elia Christine Nicole

  公开号：US20080058553A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to a process for preparing severely sterically hindered secondary amine ether alcohols and diamine polyalkenyl ethers by reacting a primary amino compound with a polyalkenylether glycol in the presence of a high activity nickel powder hydrogenation catalyst which is marked by high conversion of reactants and increased selectivity to desired final product.

  本发明涉及一种制备严重立体位阻的二次胺醚醇和二胺聚烯基醚的方法，通过在高活性镍粉加氢催化剂存在下，将一种初级氨基化合物与聚烯基醚乙二醇反应，以实现对反应物的高转化率和对期望最终产物的增加选择性。
• [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018019929A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• [EN] SECO-CYCLOPROPAPYRROLOINDOLE COMPOUNDS, ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE SECO-CYCLOPROPAPYRROLOINDOLE, CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018035391A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  seco-Cyclopropapyrroloindole compounds of formula (I) where Hal, R1, R2, and R3 are as defined in the application, are potent anti-cancer agents that can be used in antibody-drug conjugates.

  公式（I）中的seco-Cyclopropapyrroloindole化合物，其中Hal、R1、R2和R3如申请中定义，是强效的抗癌药物，可以用于抗体药物偶联物。
• Naphthyridine derivatives having inhibitory activity against hiv integrase
  申请人：Taishi Teruhiko

  公开号：US20090227621A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  [Problems to be Solved] To provide a novel compound having antiviral activity, especially inhibitory activity against HIV integrase, a pharmaceutical composition, especially anti-HIV drug, containing the same. [Means to Solve the Problem] A compound of the formula: (wherein: R 1 is optionally substituted aralkyl; R 2 and R 3 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkoxy (provided that each substituent for “optionally substituted” is a noncyclic group); R 4 is hydrogen, optionally substituted carboxy, optionally substituted formylamino, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted amino (provided that a substituent on amino in “optionally substituted formylamino”, “optionally substituted carbamoyl” and “optionally substituted amino” may form an optionally-substituted N-atom containing heterocyclic ring together with an adjacent N atom), optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl) or a salt thereof.

  【需要解决的问题】提供一种具有抗病毒活性，特别是对HIV整合酶具有抑制活性的新型化合物，以及包含该化合物的制药组合物，特别是抗HIV药物。 【解决问题的方法】 化合物的化学式为：（其中：R1是可选取代的芳基甲基；R2和R3分别是氢、可选取代的烷基、可选取代的氨基、可选取代的烯基或可选取代的烷氧基（提供“可选取代”中的每个取代基均为非环状基）；R4是氢、可选取代的羧基、可选取代的甲酰胺基、可选取代的氨基甲酰胺基、可选取代的氨基（在“可选取代的甲酰胺基”、“可选取代的氨基甲酰胺基”和“可选取代的氨基”中，氨基上的取代基可以与相邻的N原子一起形成一个含有可选取代的N原子的杂环环），可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基）或其盐。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Louis Pierre

  公开号：US20070142380A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein A, B, R 2 , R 3 , L, M 1 , M 2 , M 3 , M 4 , Y 1 , Y 0 , Z and Sp are as defined in claim 1 , or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  一种化合物的同分异构体、对映异构体、非对映异构体或互变异构体，其化学式为I：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1所定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。