3-(4-aminophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline | 19959-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 3-(4-amino-phenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione；3-(4-Amino-phenyl)-1H-chinazolin-2,4-dion；3-(4-Amino-phenyl)-chinazolin-2,4-dion；3-(4-aminophenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 19959-51-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: ROGMWUVTEWPODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 在 calcium carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(2-benzimidazolylamino)-4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Garin, Javier; Melendez, Enrique; Merchan, Francisco L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 359 - 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-异氰酸苯甲酰氯 在 盐酸 、 tin 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-(4-aminophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Garin, Javier; Melendez, Enrique; Merchan, Francisco L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 359 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Platelet ADP receptor inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020077486A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的新颖结构式（I）至（VIII），其中更特别包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可用于各种药物组合中，特别适用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成相关的疾病。该发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物体内血栓形成的方法，包括给予化合物的治疗有效量的步骤，该化合物为结构式（I）至（VIII）中的一种，或其药学上可接受的盐。
• SUBSTITUTED-(QUINAZOLINYL)PHENYL THIOPHENYL-SULFONYLUREAS, METHODS FOR MAKING AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20070208045A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention provides sulfonylurea compounds of formula (VIII) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof and a process for making thereof. The compounds in their various forms are effective platelet ADP receptor inhibitors and may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also provides intermediate compounds useful in the process, as well as final products produced by the process, and salts or prodrugs thereof. The invention also provides a method for inhibition platelet ADP receptor and preventing or treating thrombosis and thrombosis related conditions in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (VIII) or a pharmaceutically acceptable salt or forms thereof.

  本发明提供了式（VIII）的磺酰脲化合物及其药学上可接受的衍生物以及制备它们的方法。这些化合物在各种形式下均是有效的血小板ADP受体抑制剂，可用于各种制药组合物中，特别是对于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成相关的疾病非常有效。本发明还提供了在该过程中有用的中间化合物，以及该过程产生的最终产品，以及其盐或前药。本发明还提供了一种用于抑制血小板ADP受体并预防或治疗哺乳动物中的血栓和与血栓相关疾病的方法，包括给予式（VIII）的化合物或其药学上可接受的盐或形式的治疗有效量的步骤。
• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2314593B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• Jacini, Gazzetta Chimica Italiana, 1943, vol. 73, p. 85,87
  作者：Jacini

  DOI：——

  日期：——
• GARIN, JAVIER;MELENDEZ, ENRIQUE;MERCHAN, FRANCISCO L.;MERINO, PEDRO;ORDUN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 359-363
  作者：GARIN, JAVIER、MELENDEZ, ENRIQUE、MERCHAN, FRANCISCO L.、MERINO, PEDRO、ORDUN+

  DOI：——

  日期：——