3-chloro-5-(1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)-benzoic acid | 879542-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-5-(1,1-dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)benzoic acid
• CAS: 879542-93-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 275.713
• InChiKey: VHGVPHCEESQHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)-benzoic acid 、 2-(2-aminomethyl-5-cyano-phenoxy)-acetamide hydrochloride 以to give N-(2-carbamoylmethoxy-4-cyano-benzyl)-3-chloro-5-(1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)-benzamide的产率得到N-(2-carbamoylmethoxy-4-cyano-benzyl)-3-chloro-5-(1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-Aminomethyl benzamidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种新的4-氨甲基苯胺衍生物，其化学式为(I)，其中Ar和X如描述和权利要求中所定义，以及其前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。

  公开号：

  US20060116410A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-氯苯甲酸甲酯 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-chloro-5-(1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  在这里，描述了用于调节与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞中包涵体形成和应激颗粒的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2020117877A1