3-chloro-5-(1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)-benzoic acid | 879542-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-5-(1,1-dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)benzoic acid
• CAS: 879542-93-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 275.713
• InChiKey: VHGVPHCEESQHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)-benzoic acid 、 2-(2-aminomethyl-5-cyano-phenoxy)-acetamide hydrochloride 以to give N-(2-carbamoylmethoxy-4-cyano-benzyl)-3-chloro-5-(1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)-benzamide的产率得到N-(2-carbamoylmethoxy-4-cyano-benzyl)-3-chloro-5-(1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-Aminomethyl benzamidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种新的4-氨甲基苯胺衍生物，其化学式为(I)，其中Ar和X如描述和权利要求中所定义，以及其前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。

  公开号：

  US20060116410A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-氯苯甲酸甲酯 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-chloro-5-(1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  在这里，描述了用于调节与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞中包涵体形成和应激颗粒的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2020117877A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020117877A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.

  在这里，描述了用于调节与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞中包涵体形成和应激颗粒的化合物、组合物和方法。
• 4-Aminomethyl benzamidine derivatives
  申请人：Banner William David

  公开号：US20060116410A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新的4-氨甲基苯胺衍生物，其化学式为(I)，其中Ar和X如描述和权利要求中所定义，以及其前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。