3-chloro-8,8-dimethyl-1-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-8H-7-oxa-2,4,4b-triaza-fluorene | 1382982-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 3-chloro-8,8-dimethyl-1-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-8H-7-oxa-2,4,4b-triaza-fluorene
• 英文别名: 3-Chloro-8,8-dimethyl-1-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-8H-7-oxa-2,4,4b-triaza-fluorene；4-chloro-10,10-dimethyl-6-morpholin-4-yl-11-oxa-1,3,5-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,5,8-tetraene
• CAS: 1382982-08-2
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 322.794
• InChiKey: PHDVGHAUCXDWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 、 3-chloro-8,8-dimethyl-1-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-8H-7-oxa-2,4,4b-triaza-fluorene 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以15%的产率得到5-(8,8-dimethyl-1-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-8H-7-oxa-2,4,4b-triaza-fluoren-3-yl)-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。

  公开号：

  WO2012082997A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6,6-dimethyl-8,9-dihydro-6H-pyrimido[5’,4’:4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine 、 吗啉 、 三乙胺 在 SiO2 、 乙酸乙酯 、 环己烷 作用下， 以 IMS 为溶剂， 反应 3.0h， 以affording 3-Chloro-8,8-dimethyl-1-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-8H-7-oxa-2,4,4b-triaza-fluorene (159 mg, 40%)的产率得到3-chloro-8,8-dimethyl-1-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-8H-7-oxa-2,4,4b-triaza-fluorene
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的公式I的三环PI3k抑制剂化合物，更具体地具有PI3激酶调控或抑制活性。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、原位和体内诊断或治疗的方法。公式I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。

  公开号：

  US20120171199A1

文献信息

• TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US20120171199A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的公式I的三环PI3k抑制剂化合物，更具体地具有PI3激酶调控或抑制活性。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、原位和体内诊断或治疗的方法。公式I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• Tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US08883799B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的公式I的三环PI3K抑制剂化合物，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、体内诊断或治疗的方法。公式I的化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• US8883799B2
  申请人：——

  公开号：US8883799B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• US9546182B2
  申请人：——

  公开号：US9546182B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012082997A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti- inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。