11-methylbenzonaphtho<2,3-d>thiophene | 79966-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11-methylbenzonaphtho<2,3-d>thiophene
• 英文别名: 11-Methylbenzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene；11-methylnaphtho[2,3-b][1]benzothiole
• CAS: 79966-33-9
• 化学式: C₁₇H₁₂S
• 分子量: 248.348
• InChiKey: BXBYDPRWMFDDSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  420.71;421.93;422.85

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methylbenzonaphtho<2,3-d>thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 11-cyanomethylbenzonaphtho<2,3-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[3,2]菲[4,5- bcd ]噻吩和金菊[4,5- bcd ]噻吩的合成

  摘要：

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180527
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-acetylphenylmethyl)benzothiophene 在 PPA 作用下， 反应 0.25h， 生成 11-methylbenzonaphtho<2,3-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[3,2]菲[4,5- bcd ]噻吩和金菊[4,5- bcd ]噻吩的合成

  摘要：

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180527

文献信息

• COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICE, ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE THEREFOR
  申请人：Duk San Neolux Co., Ltd.

  公开号：EP3730490A1

  公开（公告）日：2020-10-28

  The present invention provides an organic electroluminescent element and electronic device thereof, wherein the organic electroluminescent element comprises the compound represented by Formula 1 as material for an emission-auxiliary layer, and by comprising the compound represented by Formula 1 in the emission-auxiliary layer, the driving voltage of the organic electroluminescent element can be lowered, and the luminous efficiency and life time of the organic electroluminescent element can be improved.

  本发明提供了一种有机电致发光元件及其电子装置，其中有机电致发光元件包括作为发射辅助层材料的式 1 所代表的化合物，通过在发射辅助层中加入式 1 所代表的化合物，可以降低有机电致发光元件的驱动电压，提高有机电致发光元件的发光效率和使用寿命。
• THOMPSON, R. D.;IWAO, MASATOMO;LEE, M. L.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 981-984
  作者：THOMPSON, R. D.、IWAO, MASATOMO、LEE, M. L.、CASTLE, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of benzo[3,2]phenanthro[4,5-<i>bcd</i>]thiophene and chryseno[4,5-<i>bcd</i>]thiophene
  作者：Robert Douglas Thompson、Masatomo Iwao、Milton L. Lee、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570180527

  日期：1981.8

  Benzo[2,3]phenanthro[4,5-bcd]thiophene and chryseno[4,5-bcd]thiophene were synthesized, so that their mutagenic and carcinogenic activity can be determined.

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。