methyl 5-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-oxobut-1-enylamino]-7-methyl-4-oxo-3-p-tolyl-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate | 904673-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-oxobut-1-enylamino]-7-methyl-4-oxo-3-p-tolyl-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[[(Z)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-oxobut-1-enyl]amino]-7-methyl-3-(4-methylphenyl)-4-oxothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate
• CAS: 904673-61-6
• 化学式: C₂₈H₂₂N₄O₆S
• 分子量: 542.572
• InChiKey: KDBIRUWABKYJHQ-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-oxobut-1-enylamino]-7-methyl-4-oxo-3-p-tolyl-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到7-methyl-4,5-dioxo-3-p-tolyl-3,4,5,7-tetrahydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  缩合氨基噻吩的研究：微波加热下缩合氨基噻吩对弱电子和乙炔的反应性的进一步研究

  摘要：

  aminothienopyridazines的反应8A，8B，aminothienocoumarin 13和aminothienonaphthopyran 14与烯胺酮9,17和20A，B在微波辐射下，得到两个都缩合的混合物C-1烷基化产物15和16只有一个或氨基部分烷基化和二乙胺去除或这些产物的种类取决于噻吩环上取代基的性质。另一方面，这些缩合的氨基噻吩与3-二甲基氨基丙烯醛的反应得到24和25。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430306
• 作为产物：
  描述：

  N-丙酮基邻苯二甲酰亚胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.05h， 生成 methyl 5-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-oxobut-1-enylamino]-7-methyl-4-oxo-3-p-tolyl-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  缩合氨基噻吩的研究：微波加热下缩合氨基噻吩对弱电子和乙炔的反应性的进一步研究

  摘要：

  aminothienopyridazines的反应8A，8B，aminothienocoumarin 13和aminothienonaphthopyran 14与烯胺酮9,17和20A，B在微波辐射下，得到两个都缩合的混合物C-1烷基化产物15和16只有一个或氨基部分烷基化和二乙胺去除或这些产物的种类取决于噻吩环上取代基的性质。另一方面，这些缩合的氨基噻吩与3-二甲基氨基丙烯醛的反应得到24和25。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430306