N-(2-carboxyphenyl)thiophene-2-thiocarboxamide | 351184-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-carboxyphenyl)thiophene-2-thiocarboxamide
• 英文别名: Prfkbmobzzpokr-uhfffaoysa-；2-(thiophene-2-carbothioylamino)benzoic acid
• CAS: 351184-28-6
• 化学式: C₁₂H₉NO₂S₂
• 分子量: 263.341
• InChiKey: PRFKBMOBZZPOKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-carboxyphenyl)thiophene-2-thiocarboxamide 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到2-(2-噻吩)-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  用2-异硫氰酸基苯甲酸甲酯合成噻吩衍生物

  摘要：

  从2-（2-噻吩基）-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮（2）可以很容易地获得各种2-取代的噻吩，当噻吩与2-异硫氰酸根合苯甲酸甲酯（1）反应时形成无水氯化锡的存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380204
• 作为产物：
  描述：

  2-异硫氰基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 四氯化锡 作用下， 反应 16.5h， 生成 N-(2-carboxyphenyl)thiophene-2-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  用2-异硫氰酸基苯甲酸甲酯合成噻吩衍生物

  摘要：

  从2-（2-噻吩基）-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮（2）可以很容易地获得各种2-取代的噻吩，当噻吩与2-异硫氰酸根合苯甲酸甲酯（1）反应时形成无水氯化锡的存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380204

文献信息

• Synthesis of derivatives of thiophene using methyl 2-isothiocyanatobenzoate
  作者：L. M. Deck、S. D. Turner、J. A. Deck、E. P. Papadopoulos

  DOI：10.1002/jhet.5570380204

  日期：2001.3

  A variety of 2-substituted thiophenes is readily obtained from 2-(2-thienyl)-4H-3,l-benzothiazin-4-one (2), which is formed when thiophene reacts with methyl 2-isothiocyanatobenzoate (1) in the presence of anhydrous stannic chloride.

  从2-（2-噻吩基）-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮（2）可以很容易地获得各种2-取代的噻吩，当噻吩与2-异硫氰酸根合苯甲酸甲酯（1）反应时形成无水氯化锡的存在。

表征谱图