9-ethyl-N,N-diphenyl-9H-carbazol-3-amine | 70473-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9-ethyl-N,N-diphenyl-9H-carbazol-3-amine
• 英文别名: (9-ethyl-carbazol-3-yl)-diphenyl-amine；9-ethyl-N,N-diphenylcarbazol-3-amine
• CAS: 70473-85-7
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂
• 分子量: 362.474
• InChiKey: FURNEJNRPOLKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9-乙基咔唑 在 盐酸 、 铜 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 9-ethyl-N,N-diphenyl-9H-carbazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代的咔唑衍生物的合成与表征：磷光有机发光二极管的潜在主体材料†

  摘要：

  一系列的咔唑衍生物基于 9-乙基咔唑 在3位取代 二苯胺， 咔唑， 苯恶嗪， 吩噻嗪，并成功开发了吩噻嗪-S，S-二氧化物单元，并通过差示扫描量热法，热重分析，紫外可见吸收光谱，光致发光光谱，循环伏安法和磷光进行了热和光电性能的比较研究。光谱学。发现所有合成的化合物在304–344°C（C-SO，145°C除外）范围内都具有较高的热分解温度，与9-乙基咔唑（180℃）。可以通过系统地改变取代基单元来有效地调节发射性质。最高占据分子轨道（HOMO），最低未占分子轨道（LUMO），和三线态能量（Ë Ť）的双双理论上由量子化学计算和实验通过检查确定所合成的化合物。它们的能级也可以通过通过偶联反应连接到3-位的部分的变化来调节。电离电势的实验值范围为5.37至5.46 eV。这些化合物中的一些表现出高的E T，而C-SO达到的最高E T值为2.79 eV，这比C-SO的E T值有显着改善。4,4'-双（9-咔唑基）-联苯（2

  DOI：

  10.1039/c2nj40900c

文献信息

• Carbazole Compound, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Osaka Harue

  公开号：US20120302762A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  A carbazole compound represented by General Formula (G1) is provided. In the formula, α represents a phenylene group, Ar 1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, or a substituted or unsubstituted phenanthryl group, Ar 2 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, or a substituted or unsubstituted phenanthryl group, Ar 3 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, or a substituted or unsubstituted phenanthryl group, and R 1 represents hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted phenyl group. Further, n is 0 or 1.

  提供一种由一般式（G1）表示的咔唑化合物。在该式中，α代表苯基，Ar1代表具有1至6个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基团或取代或未取代的菲基团，Ar2代表氢、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基团或取代或未取代的菲基团，Ar3代表取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基团或取代或未取代的菲基团，R1代表氢、具有1至6个碳原子的烷基基团或取代或未取代的苯基。此外，n为0或1。
• US9079855B2
  申请人：——

  公开号：US9079855B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• Synthesis and characterization of heteroatom substituted carbazole derivatives: potential host materials for phosphorescent organic light-emitting diodes
  作者：Jian Sun、Hong-ji Jiang、Jin-long Zhang、Ye Tao、Run-feng Chen

  DOI：10.1039/c2nj40900c

  日期：——

  highest ET value of 2.79 eV, which exhibits a marked improvement over that of 4,4′-bis(9-carbazolyl)-biphenyl (2.6 eV). Green phosphorescent devices using tris(2-phenylpyridine)iridium as a guest and C-O as a host show excellent performances. Remarkably, a device with C-O as host exhibits the best performance with a maximum luminance of 10 270 cd m−2, a maximum current efficiency of 34.8 cd A−1, and a

  一系列的咔唑衍生物基于 9-乙基咔唑 在3位取代 二苯胺， 咔唑， 苯恶嗪， 吩噻嗪，并成功开发了吩噻嗪-S，S-二氧化物单元，并通过差示扫描量热法，热重分析，紫外可见吸收光谱，光致发光光谱，循环伏安法和磷光进行了热和光电性能的比较研究。光谱学。发现所有合成的化合物在304–344°C（C-SO，145°C除外）范围内都具有较高的热分解温度，与9-乙基咔唑（180℃）。可以通过系统地改变取代基单元来有效地调节发射性质。最高占据分子轨道（HOMO），最低未占分子轨道（LUMO），和三线态能量（Ë Ť）的双双理论上由量子化学计算和实验通过检查确定所合成的化合物。它们的能级也可以通过通过偶联反应连接到3-位的部分的变化来调节。电离电势的实验值范围为5.37至5.46 eV。这些化合物中的一些表现出高的E T，而C-SO达到的最高E T值为2.79 eV，这比C-SO的E T值有显着改善。4,4'-双（9-咔唑基）-联苯（2