2-(3-(1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)phenyl)azulene-1,1(8aH)-dicarbonitrile | 1582783-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)phenyl)azulene-1,1(8aH)-dicarbonitrile
• CAS: 1582783-84-3
• 化学式: C₂₇H₁₉N₅
• 分子量: 413.481
• InChiKey: YDFJZHFYVXGZJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)phenyl)azulene-1,1(8aH)-dicarbonitrile 生成
  参考文献：
  名称：

  CuAAC和RuAAC与炔基官能化的二氢氮杂苯光开关和三唑的Hammettσ常数的测定

  摘要：

  作为分子电子学中潜在有用的成分，二氢氮杂烯（DHA）-乙烯基七富烯（VHF）光电开关已引起人们的关注。π-共轭二氢氮杂烯系统是一种刚性结构，可以从战略上进行功能化，以放置手柄以进行进一步的加工。在这里，我们表明炔烃官能化的二氢azulenes可以与铜和钌一起被甲苯和叠氮化物催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC和RuAAC），提供1,4-和1,5-二取代的三唑。闭环相应vinylheptafulvenes的速率与那些参考系统，该系统允许哈米特取代基常数（的判定进行比较元和对位）为Ñ甲苯基-取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1071/ch13544
• 作为产物：
  描述：

  生成 2-(3-(1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)phenyl)azulene-1,1(8aH)-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  CuAAC和RuAAC与炔基官能化的二氢氮杂苯光开关和三唑的Hammettσ常数的测定

  摘要：

  作为分子电子学中潜在有用的成分，二氢氮杂烯（DHA）-乙烯基七富烯（VHF）光电开关已引起人们的关注。π-共轭二氢氮杂烯系统是一种刚性结构，可以从战略上进行功能化，以放置手柄以进行进一步的加工。在这里，我们表明炔烃官能化的二氢azulenes可以与铜和钌一起被甲苯和叠氮化物催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC和RuAAC），提供1,4-和1,5-二取代的三唑。闭环相应vinylheptafulvenes的速率与那些参考系统，该系统允许哈米特取代基常数（的判定进行比较元和对位）为Ñ甲苯基-取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1071/ch13544