N-{[4'-({3-丁基-5-氧代-1-[2-(三氟甲基)苯基]-1,5-二氢-4H-1,2,4-三唑-4-基}甲基)-2-联苯基]磺酰基}-3-甲基-2-噻吩甲酰胺 | 147776-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-{[4'-({3-丁基-5-氧代-1-[2-(三氟甲基)苯基]-1,5-二氢-4H-1,2,4-三唑-4-基}甲基)-2-联苯基]磺酰基}-3-甲基-2-噻吩甲酰胺
• 英文名称: 5-butyl-2,4-dihydro-4-[[2'-[N-(3-methyl-2-thiophenecarbonyl)sulfamoyl]biphenyl-4-yl]methyl]-2-{2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: L-161982；N-[[4′-[[3-butyl-1,5-dihydro-5-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]methyl][1,1′-biphenyl]-2-yl]sulfonyl]-3-methyl-2-thiophenecarboxamide；N-[[4'-[[3-butyl-1,5-dihydro-5-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]methyl][1,1’-biphenyl]-2-yl]sulfonyl]-3-methyl-2-thiophenecarboxamide；N-[[4'-[[3-butyl-1,5-dihydro-5-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]methyl][1,1'-biphenyl]-2-yl]sulfonyl]-3-methyl-2-thiophenecarboxamide；N-((4'-((3-butyl-5-oxo-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)sulfonyl)-3-methylthiophene-2-carboxamide；5-butyl-2,4-dihydro-4-[[2'-[N-(3-methyl-2-thiophene-carbonyl)sulphamoyl]biphenyl-4-yl]methyl]-2-[(2-trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-one；N-[2-[4-[[3-butyl-5-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-4-yl]methyl]phenyl]phenyl]sulfonyl-3-methyl-2-thiophenecarboxamide；N-[2-[4-[[3-butyl-5-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-4-yl]methyl]phenyl]phenyl]sulfonyl-3-methylthiophene-2-carboxamide
• CAS: 147776-06-5
• 化学式: C₃₂H₂₉F₃N₄O₄S₂
• 分子量: 654.734
• InChiKey: MMDNKTXNUZFVKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶15mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: L-161,982
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
NP3357_SIGMA
N-[[4'-[[3-Butyl-1,5-dihydro-5-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]methyl][1,1'-biphenyl]-2-
yl]sulfonyl]-3-methy
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: NP3357_SIGMA
别名
N-[[4'-[[3-Butyl-1,5-dihydro-5-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-
triazol-4-yl]methyl][1,1'-biphenyl]-2-yl]sulfonyl]-3-methy
: C32H29F3N4O4S2
分子式
: 654.72 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
> 145 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

L-161982 是一种选择性的 EP4 受体拮抗剂。它完全阻断 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖，并减轻胶原诱导的小鼠关节炎。

靶点

EP4

体外研究

L-161982 (10 μM，作用 2 小时) 抑制 HCA-7 细胞的 PGE2 刺激性细胞增殖。

L-161982 (10 μM，作用 1 小时) 抑制 HCA-7 细胞中的 PGE2 刺激性 ERK 磷酸化。

L-161982 导致凋亡、细胞周期阻滞，并抑制口腔鳞状上皮癌 Tca8113 细胞的 PGE2 引起的增殖。

实验数据

检测项目
细胞系	HCA-7 细胞
浓度	10 μM
孵育时间	2 小时
结果	抑制 PGE2 引起的细胞增殖。

体内研究

L-161982 (5 mg/kg，i.p.，每天一次共两周) 减轻了 CIA 小鼠的关节炎病灶和病变进展。

实验数据

动物模型
品系及年龄	6 到 8 周龄雌性 DBA/1 小鼠
剂量	5 mg/kg
给药方式及频率	i.p.，每天一次共两周
结果	接种后第35天出现关节肿胀减少和较低的关节炎评分。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-羧酸 、 5-n-butyl-2,4-dihydro-4-<(2'-sulfamoylbiphenyl-4-yl)methyl>-2-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 N-{[4'-({3-丁基-5-氧代-1-[2-(三氟甲基)苯基]-1,5-二氢-4H-1,2,4-三唑-4-基}甲基)-2-联苯基]磺酰基}-3-甲基-2-噻吩甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  三唑啉酮联苯磺酰胺衍生物作为口服活性血管紧张素II拮抗剂，具有有效的AT1受体亲和力和增强的AT2亲和力。

  摘要：

  几个系列的2,4-二氢-2,4,5-三取代的3H-1,2,4-三唑-3-酮在联苯-4-基甲基的2'-位上被四唑的酸性磺酰胺取代制备N4链并作为血管紧张素II（AII）拮抗剂进行测试。三唑啉酮环上的优选取代基是在C5处的正丁基和在N2处的2-（三氟甲基）苯基。对于多种酰基磺酰胺，包括芳酰基，杂芳酰基和环烷基羰基衍生物，观察到AT1受体亚型的亚纳摩尔IC50值。某些其他酸性磺酰胺，如磺酰氨基甲酸酯和二硫化亚胺也对AT1受体表现出高亲和力。另外，这些化合物中某些化合物的AT2结合量比相应的四唑增加了1000倍（例如，叔丁基磺酰基氨基甲酸酯92的AT2 IC50 17 nM）。当评估抑制AII升压反应时，基准苯甲酰磺酰胺9（L-159,913）在几种物种中均有效，在有意识的恒河猴中优于氯沙坦（1a）。随后的几种类似物，包括2-氯苯甲酰基（18），（3-氯噻吩-2-基）羰基（51），（（S）-2,2

  DOI：

  10.1021/jm00043a020

文献信息

• COMBINATIONS OF MEDICAMENTS, CONTAINING PDE4-INHIBITORS AND EP4-RECEPTOR-ANTAGONISTS
  申请人：Nickolaus Peter

  公开号：US20130225609A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more PDE4-inhibitors (1) at least one EP4 receptor antagonist (2), as well as the use thereof for the treatment of preferably respiratory complaints such as particularly COPD, chronic sinusitis and asthma. The invention relates in particular to those medicament combinations which contain, in addition to one or more, preferably one, PDE4 inhibitor of general formula 1 wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given in claim 1, at least one EP4 receptor antagonist (2), the preparation thereof and the use thereof for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及新的药物组合物，其包含除了一个或多个PDE4抑制剂（1）之外，至少一个EP4受体拮抗剂（2），以及其用于治疗特别是呼吸系统疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性鼻窦炎和哮喘的用途。本发明特别涉及那些药物组合物，其除了一个或多个，优选一个，PDE4抑制剂的一般通式1之外，还包含至少一个EP4受体拮抗剂（2），其中X是SO或SO2，但优选SO，并且其中R1、R2、R3和R4具有权利要求1中给出的含义，所述组合物的制备及其用于治疗呼吸系统疾病的用途。
• NOVEL PIPERIDINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINE SULFOXIDES AND THEIR USE FOR TREATING COPD AND ASTHMA
  申请人：POUZET Pascale A.J.

  公开号：US20150045376A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides of formula I wherein: Ring A is a 6-membered aromatic ring optionally comprising one or two nitrogen atoms and R is Cl and is located in the para-, meta-, or ortho-position of Ring A, S* is a sulphur atom that represents a chiral center, and all pharmaceutically acceptable salts, enantiomers and racemates, hydrates and solvates thereof and the use of these compounds for the treatment of inflammatory or allergic diseases of the respiratory tract such as COPD or asthma.

  式I中的哌啶基-二氢噻唑嘧啶磺酰氧化物：其中：环A是一种6元芳香环，可选含有一或两个氮原子，R为Cl，位于环A的顺、间或对位，S*是代表一个手性中心的硫原子，以及所有药学上可接受的盐、对映体和外消旋体、水合物和溶剂化物，以及这些化合物用于治疗呼吸道炎症或过敏疾病，如COPD或哮喘。
• COMBINATIONS OF MEDICAMENTS, CONTAINING PDE4-INHIBITORS AND EP4-RECEPTOR- ANTAGONISTS
  申请人：NICKOLAUS Peter

  公开号：US20140350035A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more PDE4-inhibitors ( 1 ) at least one EP4 receptor antagonist ( 2 ), as well as the use thereof for the treatment of preferably respiratory complaints such as particularly COPD, chronic sinusitis and asthma. The invention relates in particular to those medicament combinations which contain, in addition to one or more, preferably one, PDE4 inhibitor of general formula 1 wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given in claim 1, at least one EP4 receptor antagonist ( 2 ), the preparation thereof and the use thereof for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及一种新的药物组合，除了一种或多种PDE4抑制剂（1）外，还包含至少一种EP4受体拮抗剂（2），以及其在治疗呼吸道疾病，如慢性阻塞性肺疾病、慢性鼻窦炎和哮喘等方面的应用。本发明特别涉及那些药物组合，除了一种或多种，首选一种通式1的PDE4抑制剂，其中X为SO或SO2，但优选为SO，R1、R2、R3和R4具有权利要求1中所给出的含义，还包含至少一种EP4受体拮抗剂（2），其制备和在治疗呼吸道疾病方面的应用。
• Substituted triazolinones
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0526001A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Substituted triazolinone compounds are angiotensin II antagonists and therefore useful in the treatment of hypertension, and related cardiovascular disorders and ocular hypertension. These compounds have the general formula:

  取代的三唑啉酮化合物是血管紧张素 II 拮抗剂，因此可用于治疗高血压、相关心血管疾病和眼压过高。这些化合物的通式如下
• Use of EP4 receptor ligands in the treatment of, inter alia, neuropathic pain and colon cancer
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1442744A2

  公开（公告）日：2004-08-04

  The present invention relates to the [4-(4,9-diethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid of formula (IF) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及式（IF）的[4-(4,9-二乙氧基-1-氧代-1,3-二氢-2H-苯并[f]异吲哚-2-基)苯基]乙酸 或其药学上可接受的衍生物。