1-chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde | 1290541-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1290541-37-5
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₃O
• 分子量: 337.633
• InChiKey: RTPTUFMQELSXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 1-chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑和5,6-二氢-3,6-二取代-1的简便合成，表征和药理活性2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑

  摘要：

  两个新的系列化合物，即3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑（5a – j）和5,6-二氢-3,6制备了-二取代-1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑（7a – j）。在先前报道的研究基础上，第一个系列（5a – j）是通过4-氨基-5-（2-溴-5-甲氧基苯基）-2,4-二氢-3 H -1,2的环缩合反应合成的，（4-）三唑-3-硫酮（4）与氯氧磷中的各种取代的芳族羧酸和第二系列（7a – j）通过（4）的反应）在对甲苯磺酸存在下用各种取代的芳族醛 （4）与醛（9）的反应提供了用对甲苯磺酸处理的席夫碱（10）而不是环化产物（11）。通过光谱分析在结构上确认了合成的化合物，并研究了它们的抗炎，止痛，抗氧化和抗菌活性。一些测试化合物显示出显着的药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.02.030
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯基)-1-四氢萘酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到1-chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-芳基及其2,3-二取代-4-噻唑烷酮衍生物的合成，表征及生物学评价

  摘要：

  通过各种取代的N-芳基5和7a-p与巯基乙酸的环缩合反应，制备了一系列2，3-二取代的4-噻唑烷酮6和8a-p。中间的N-芳基5和7a-p是通过2-溴-5-甲氧基苯并肼4与2个或各种取代的芳族醛的缩合反应合成的。通过萘-1（2 H）-1的Vilsmeier-Haack反应合成了新的萘-2-甲醛2。。由2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯3与水合肼在酒精介质中反应，由2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯3制备关键起始化合物2-溴-5-甲氧基苯甲酰肼4。通过元素分析确认化合物的式，并基于IR，1 H-NMR，13 C-NMR，13 C-NMR-DEPT和质谱数据确定其结构。评价了新合成的化合物的抗氧化，抗炎和止痛活性。新合成的化合物对大肠杆菌ATCC 8739，金黄色葡萄球菌ATCC 6538，铜绿假单胞菌ATCC 1539和蜡状芽孢杆菌的抗菌活性，同时测试了该化合物对白色念珠菌的抗真菌活性。测试了化合物7h和8a的急性细胞毒性数据，发现最高至2

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0028-8

文献信息

• Facile synthesis, characterization and pharmacological activities of 3,6-disubstituted 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles and 5,6-dihydro-3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles
  作者：N. Chidananda、Boja Poojary、V. Sumangala、N. Suchetha Kumari、Prashanth Shetty、T. Arulmoli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.02.030

  日期：2012.5

  Two new series of compounds namely, 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizoles (5a–j) and 5,6-dihydro-3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizoles (7a–j) were prepared. In continuation of a previously reported study, the first series (5a–j) were synthesized by the cyclocondensation of 4-amino-5-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione (4) with various

  两个新的系列化合物，即3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑（5a – j）和5,6-二氢-3,6制备了-二取代-1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑（7a – j）。在先前报道的研究基础上，第一个系列（5a – j）是通过4-氨基-5-（2-溴-5-甲氧基苯基）-2,4-二氢-3 H -1,2的环缩合反应合成的，（4-）三唑-3-硫酮（4）与氯氧磷中的各种取代的芳族羧酸和第二系列（7a – j）通过（4）的反应）在对甲苯磺酸存在下用各种取代的芳族醛 （4）与醛（9）的反应提供了用对甲苯磺酸处理的席夫碱（10）而不是环化产物（11）。通过光谱分析在结构上确认了合成的化合物，并研究了它们的抗炎，止痛，抗氧化和抗菌活性。一些测试化合物显示出显着的药理活性。
• Synthesis, characterization, and biological evaluation of some N-aryl hydrazones and their 2,3-disubstituted-4-thiazolidinone derivatives
  作者：Chidananda Nandagokula、Boja Poojary、Sumangala Vittal、Shalini Shenoy、Prashanth Shetty、Arulmoli Tangavelu

  DOI：10.1007/s00044-012-0028-8

  日期：2013.1

  condensation of 2-bromo-5-methoxy benzohydrazide 4 with 2 or various substituted aromatic aldehydes. The new Naphthalene-2-carboxaldehyde 2 has been synthesized by Vilsmeier-Haack reaction of naphthalen-1(2H)-one 1. The key starting compound 2-bromo-5-methoxy benzohydrazide 4 was prepared from methyl 2-bromo-5-methoxybenzoate 3 by the reaction with hydrazine hydrate in alcoholic medium. The formulae

  通过各种取代的N-芳基5和7a-p与巯基乙酸的环缩合反应，制备了一系列2，3-二取代的4-噻唑烷酮6和8a-p。中间的N-芳基5和7a-p是通过2-溴-5-甲氧基苯并肼4与2个或各种取代的芳族醛的缩合反应合成的。通过萘-1（2 H）-1的Vilsmeier-Haack反应合成了新的萘-2-甲醛2。。由2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯3与水合肼在酒精介质中反应，由2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯3制备关键起始化合物2-溴-5-甲氧基苯甲酰肼4。通过元素分析确认化合物的式，并基于IR，1 H-NMR，13 C-NMR，13 C-NMR-DEPT和质谱数据确定其结构。评价了新合成的化合物的抗氧化，抗炎和止痛活性。新合成的化合物对大肠杆菌ATCC 8739，金黄色葡萄球菌ATCC 6538，铜绿假单胞菌ATCC 1539和蜡状芽孢杆菌的抗菌活性，同时测试了该化合物对白色念珠菌的抗真菌活性。测试了化合物7h和8a的急性细胞毒性数据，发现最高至2