1-spiro[1,3-benzothiazole-2,1'-cyclopentane]-3-ylpropan-1-one | 78840-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-spiro[1,3-benzothiazole-2,1'-cyclopentane]-3-ylpropan-1-one
• CAS: 78840-32-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NOS
• 分子量: 247.361
• InChiKey: RNFRCSVQSHKJOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-spiro[1,3-benzothiazole-2,1'-cyclopentane]-3-ylpropan-1-one 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到7-Benzothiazol-2-yl-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基螺环烷基苯并噻唑啉的重排。氮→碳酰基迁移的新例子。

  摘要：

  在沸腾的二甲基亚砜（DMSO）中，标题化合物1重排为ω（苯并噻唑基）烷基，芳基（或烷基）酮3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90399-5
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-spiro[1,3-benzothiazole-2,1'-cyclopentane]-3-ylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基螺环烷基苯并噻唑啉的重排。氮→碳酰基迁移的新例子。

  摘要：

  在沸腾的二甲基亚砜（DMSO）中，标题化合物1重排为ω（苯并噻唑基）烷基，芳基（或烷基）酮3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90399-5

文献信息

• <i>N</i>-1-Alkenyl-<i>N,S</i>-Diacyl-2-Aminobenzenethiols (Enamides) by Ring-Opening of 2,3-Dihydro-1,3-benzothiazoles with Aliphatic Carboxylic Anhydrides
  作者：Giuseppe Trapani、Antonia Reho、Andrea Latrofa、Gaetano Liso

  DOI：10.1055/s-1988-27475

  日期：——

  The enamides 3 and 4 are obtained in good yields by treatment of 2,3-dihydro-1, 3-benzothiazoles 1 or N-acylderivatives 2 with aliphatic acid anhydrides.

  通过用脂肪族酸酐处理 2,3-二氢-1,3-苯并噻唑 1 或 N-酰基桤木衍生物 2，可以很好地获得酰胺 3 和 4。
• Trapani, Giuseppe; Reho, Antonia; Latrofa, Andrea, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 3, p. 954 - 976
  作者：Trapani, Giuseppe、Reho, Antonia、Latrofa, Andrea、Morlacchi, Flaviano、Liso, Gaetano

  DOI：——

  日期：——
• LISO G.; TRAPANI G.; REHO A.; LATROFA A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 17, 1641-1644
  作者：LISO G.、 TRAPANI G.、 REHO A.、 LATROFA A.

  DOI：——

  日期：——
• TRAPANI, G.;REHO, A.;LATROFA, A.;MORLACCHI, F.;LISO, G., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1986, N 3, 96-97
  作者：TRAPANI, G.、REHO, A.、LATROFA, A.、MORLACCHI, F.、LISO, G.

  DOI：——

  日期：——