2,2,2-trideuterio-1-[4-methyl-2-(N-methylanilino)-1,3-thiazol-5-yl]ethanone | 119502-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2-trideuterio-1-[4-methyl-2-(N-methylanilino)-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
• CAS: 119502-20-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS
• 分子量: 249.309
• InChiKey: IEOOSDYQHMFNBK-BMSJAHLVSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C(Solvent: Isopropanol)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <1,1,1-(2)H3>pentane-2,4-dione 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2,2,2-trideuterio-1-[4-methyl-2-(N-methylanilino)-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  导致异构化2-（N，N-二取代氨基）噻唑-5-基酮的两个反应机理

  摘要：

  已经研究了N-酰基-N '，N'-二取代的硫脲与α-卤代酮之间的缩合[反应（I）]，以及N，N-二取代的硫脲与2-溴-1,3-之间的缩合。二酮[反应（Ⅱ）]。通过使用具有成对的（几乎）反应性相同但在光谱学上可区分的酰基，例如CH 3 CO和CD 3的底物来阐明机械细节。在添加的碱（三乙胺）存在下，两个反应均通过共同的开链1,3-二酮进行；由此，通过亲核进攻在替代的羰基上形成异构体产物，得到环状中间体，然后对其进行限速脱水。如果不添加碱，则介质变为酸性。反应（II）遵循其先前的过程，但是各阶段的相对速率相反。在反应（I）中，初始环状中间体如此迅速地脱水，以致不形成开链的1，3-二酮，并且仅产生一种异构体。

  DOI：

  10.1039/p19880002213

文献信息

• CHALLACOMBE, KATHERINE;LEACH, SUSAN E.;PLACKETT, SIMON J.;MEAKINS, G. DEN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2213-2218
  作者：CHALLACOMBE, KATHERINE、LEACH, SUSAN E.、PLACKETT, SIMON J.、MEAKINS, G. DEN+

  DOI：——

  日期：——