bis(4-methylpyridine)phthalocyaninatoruthenium(II) | 67588-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis(4-methylpyridine)phthalocyaninatoruthenium(II)
• 英文别名: (phthalocyaninato)(4-picoline)2-ruthenium(II)；(4-MePy)2Ru(phthalocyanine)
• CAS: 67588-44-7
• 化学式: C₄₄H₃₀N₁₀Ru
• 分子量: 799.859
• InChiKey: SCZHMKCYJNMFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methylpyridine)phthalocyaninatoruthenium(II) 在 一氧化碳 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以30%的产率得到carbonyl(4-methylpyridine)phthalocyaninatoruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Phthalocyanine complexes of ruthenium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87384-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 carbonyl[phthalocyaninato]ruthenium(II) 以 not given 为溶剂， 生成 bis(4-methylpyridine)phthalocyaninatoruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Phthalocyanine complexes of ruthenium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87384-3

文献信息

• Preparation and Characterization of Nonclassical Tetraazaporphyrin, Bis(4‐methylpyridine)[1,3,5,7,9,11,13,15‐octaphenyltetra(3,4‐thieno)tetraazaporphyrinato]ruthenium(II)
  作者：Takeshi Kimura、Takashi Iwama、Toshiharu Namauo、Eiichi Suzuki、Takamitsu Fukuda、Nagao Kobayashi、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/ejic.201001094

  日期：2011.2

  which causes the four thiophene rings to deviate from the mean plane of the central four pyrrole nitrogen atoms. The UV/Vis spectrum of 3 shows a Q-band absorption at λmax = 758 nm. In the MCD spectrum of 3, dispersion-type absorptions (Faraday A term) are observed at 746 and 776 nm. The MCD spectra suggest that the two LUMOs of 3 could be degenerate even though its structure deviates from D4h symmetry

  2,5-二苯基-3,4-二氰基噻吩 (2) 的四聚反应在 135 °C 下用三氯化钌 (III)、DBU 和 4-甲基吡啶在 2-乙氧基乙醇中处理，得到双（4-甲基吡啶） [1,3,5,7,9,11,13,15-八苯基四(3,4-噻吩并)四氮杂卟啉]钌(II)(3)。由于该产品的结构不能用通常的键合系统表示，因此该分子必须在四个噻吩环之一中包含一个不寻常的四价硫原子。在产物的 1H NMR 谱中，来自与中心钌原子配位的 4-甲基吡啶的信号显示出高场位移。3 的结构是通过 X 射线晶体学确定的，这表明 3 有四个噻吩单元，在它们的 3,4 位连接到四氮杂卟啉支架。四对苯基靠得很近并在空间上拥挤，这导致四个噻吩环偏离中心四个吡咯氮原子的平均平面。3 的紫外/可见光谱在 λmax = 758 nm 处显示 Q 带吸收。在 3 的 MCD 光谱中，在 746 和 776 nm 处观察到色散型吸收（法拉第
• Preparation of 1,3-Diphenylselenophenotetraazaporphyrinato Ruthenium(II) Bis(4-methylpyridine) by the Reaction of 3,4-Dicyano-2,5-diphenylselenophene and Phthalonitrile: Its Optical and Electrochemical Properties
  作者：Takeshi Kimura、Naoko Murakami

  DOI：10.1002/hc.21178

  日期：2014.11

  phthalonitrile, and the mixture was reacted with ruthenium(III) trichloride and 4-methylpyridine in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in refluxed 2-ethoxyethanol to give 1,3-diphenylselenophenotetraazaporphyrinato ruthenium(II) bis(4-methylpyridine) (6). The structure of 6 was determined by 1H NMR and fast atom bombardment mass spectrometry (FABMS). In the 1H NMR spectrum, the signals

  2,5-二苯基硒吩 (2a) 用溴处理，然后用氰化铜 (I) 处理，生成 3,4-二氰基-2,5-二苯基硒吩 (4)。将化合物4与邻苯二甲腈混合，在回流的2-乙氧基乙醇中，在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)存在下，将混合物与三氯化钌(III)和4-甲基吡啶反应得到得到 1,3-二苯基硒吩基四氮杂卟啉合钌 (II) 双 (4-甲基吡啶) (6)。6的结构由1H NMR和快速原子轰击质谱(FABMS)确定。在 1H NMR 谱中，4-甲基吡啶与中心钌原子配位的信号在比游离 4-甲基吡啶本身更高的磁场下观察到，但在比 phthaocyaninato ruthenium(II) bis(4) 更低的磁场下观察到-甲基吡啶) (7)。
• Hanack, Michael; Vermehren, Petra, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1733 - 1738
  作者：Hanack, Michael、Vermehren, Petra

  DOI：——

  日期：——