3-(4-Chloro-phenyl)-2-((E)-3-oxo-3-p-tolyl-propenyl)-3H-quinazolin-4-one | 128457-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-Chloro-phenyl)-2-((E)-3-oxo-3-p-tolyl-propenyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 128457-98-7
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 400.864
• InChiKey: DDIIIKADYHFIQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-phenyl)-2-((E)-3-oxo-3-p-tolyl-propenyl)-3H-quinazolin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2-[3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，II1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成非甾体抗炎药，第 2 部分 1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成

  摘要：

  抗炎和/或镇痛活性归因于含有 4 (3H)-喹唑啉酮或吡唑部分的化合物。继续先前在非甾体抗炎 4 (3H) -喹唑啉酮合成领域的工作，本研究涉及在一个分子中具有吡唑或吡唑啉和 4 (3H) -喹唑啉酮部分的新化合物的合成，希望这种组合可以提高它们的抗炎活性。α, β-不饱和酮用水合肼处理时可环化为相应的吡唑啉衍生物，而当使用芳基肼时，则形成吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230511
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰甲醛水合物 、 3-(4-氯苯基)-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到3-(4-Chloro-phenyl)-2-((E)-3-oxo-3-p-tolyl-propenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，II1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成非甾体抗炎药，第 2 部分 1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成

  摘要：

  抗炎和/或镇痛活性归因于含有 4 (3H)-喹唑啉酮或吡唑部分的化合物。继续先前在非甾体抗炎 4 (3H) -喹唑啉酮合成领域的工作，本研究涉及在一个分子中具有吡唑或吡唑啉和 4 (3H) -喹唑啉酮部分的新化合物的合成，希望这种组合可以提高它们的抗炎活性。α, β-不饱和酮用水合肼处理时可环化为相应的吡唑啉衍生物，而当使用芳基肼时，则形成吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230511