5-苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮 | 62420-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮
• 英文名称: 5-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one
• 英文别名: 5-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one；5-Phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-on；5-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 62420-76-2
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: CCYQZZAKDLYLFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮 在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 生成 4,4'-diphenyl-2,2'-dithioxo-octahydro-[4,4']biimidazolyl-5,5'-dione
  参考文献：
  名称：

  [“二苯基乙二胺”的结构]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19763091215
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-4-phenyl-thiazol-5-yl)-benzamide 在 盐酸 作用下， 生成 5-苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Tashika et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective synthesis of biheterocyclic skeletons tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole and tetrahydropyrrolo[1,2-c]thiazole derivatives via multicomponent self-sorting domino strategy
  作者：Qun Cai、Feng-Cheng Jia、Deng-Kui Li、Cheng Xu、Ke-Rong Ding、An-Xin Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.104

  日期：2015.9

  A highly efficient chemoselective synthesis of multifunctionalized tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole and tetrahydropyrrolo[1,2-c]thiazole derivatives has been established from arylglyoxal monohydrates, nitriles, and thioureas. A series of control experiments suggested that this reaction proceeded through the convergent integration of two self-sorting domino sequences. This synthetic strategy is

  从芳基乙二醛一水合物，腈和硫脲建立了多官能化四氢-1 H-吡咯并[1,2- c ]咪唑和四氢吡咯并[1,2 - c ]噻唑衍生物的高效化学选择性合成。一系列对照实验表明，该反应是通过两个自排序多米诺骨牌序列的融合整合而进行的。这种合成策略有望用于生物碱类似物的多样性导向合成。
• One dimensional unichemo protection (UCP) in organic synthesis
  申请人：——

  公开号：US20020146684A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  A protected template molecule and a new one-dimensional UniChemo Protection (UCP) organic synthetic method for preparing polyfunctional organic molecules is described. The synthetic method can be used with many kinds of chemical reactions and provides selective access to many functional groups in a template molecule. The method utilizes protection groups that are each composed of building block units that can be removed one by one affording a new protection group one unit shorter or exposing a functional group on the template molecule. The exposed functional group on the template molecule can react with a target group. Different target groups can be introduced into the template molecule by using protection groups containing different numbers of building block units.

  描述了一种受保护的模板分子和一种新的一维UniChemo Protection（UCP）有机合成方法，用于制备多功能有机分子。这种合成方法可以与许多种化学反应一起使用，并为模板分子中的许多官能团提供选择性访问。该方法利用由建筑单元组成的保护基团，可以逐个移除这些基团，从而获得一个单位较短的新保护基团或者暴露模板分子上的一个官能团。在模板分子上暴露的官能团可以与目标基团发生反应。通过使用包含不同数量建筑单元的保护基团，可以将不同的目标基团引入模板分子中。
• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF NAV1.7
  申请人：AMGEN INC

  公开号：US20160024159A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Disclosed is a composition of matter comprising an isolated polypeptide, which is a peripherally-restricted Na V 1.7 inhibitor. In some disclosed embodiments, the isolated polypeptide is an inhibitor of Na V 1.7. Other embodiments are conjugated embodiments of the inventive composition of matter and pharmaceutical compositions containing the inventive composition of matter. Isolated nucleic acids encoding some embodiments of inventive polypeptides and expression vectors, and recombinant host cells containing them are disclosed. A method of treating or preventing pain is also disclosed.

  本文揭示了一种物质组合物，包括一种孤立的多肽，该多肽是一种外周限制的NaV1.7抑制剂。在一些公开的实施方式中，这种孤立的多肽是NaV1.7的抑制剂。其他实施方式是该物质组合物的共轭实施方式和含有该物质组合物的药物组合物。还揭示了编码一些创新多肽的孤立核酸和表达载体以及含有它们的重组宿主细胞。还揭示了一种治疗或预防疼痛的方法。
• 2,3,5,6-Tetrahydro- and 5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazoles from imidazoline-2-thiol derivatives and unsaturated or halogenated acids and esters
  作者：R. B. Blackshire、C. J. Sharpe

  DOI：10.1039/j39710003602

  日期：——

  imidazoline-2-thiol with maleic anhydride and with α-bromo-dicarboxylic acids and their diethyl esters. Ethyl 2-chloro- and 4-bromoacetoacetate with imidazoline-2-thiol give derivatives of 5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole with retention of the ethoxycarbonyl group. 5-Substituted 2-thiohydantoins react in a similar way.

  证据表明，咪唑啉-2-硫醇与乙炔二羧酸及其二甲基酯的反应产物是5，6-二氢咪唑并[ 2，1- b ]噻唑-3（2 H）-one的衍生物。该咪唑啉-2-硫醇与马来酸酐，α-溴-二羧酸及其二乙酯的反应可制得该环系的其他衍生物。用2-咪唑啉-2-巯基的2-氯乙酰乙酸乙酯和4-溴乙酰乙酸乙酯得到5,6-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑的衍生物，并保留了乙氧基羰基。5-取代的2-硫代乙内酰脲以相似的方式反应。
• Enhancing anti-HIV efficiency through multivalent inhibitors targeting oligomeric GP120
  申请人：Wang Lai-Xi

  公开号：US20050176642A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to multivalent HIV inhibitors that bind to multiple sites on a trimeric gp120 complex thereby blocking the CD4 binding site on the trimeric gp120 complex and inhibiting the attachment and entry of HIV through gp120-CD4 interactions.

  本发明涉及多价HIV抑制剂，其结合三聚体gp120复合物上的多个位点，从而阻断三聚体gp120复合物上的CD4结合位点，并通过gp120-CD4相互作用抑制HIV的附着和进入。