Chlor-N-cyclohexyl-N-methyl-sulfonamid | 83842-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Chlor-N-cyclohexyl-N-methyl-sulfonamid
• 英文别名: Cyclohexyl(methyl)sulfamoyl chloride；N-cyclohexyl-N-methylsulfamoyl chloride
• CAS: 83842-57-3
• 化学式: C₇H₁₄ClNO₂S
• mdl: MFCD08443401
• 分子量: 211.713
• InChiKey: RQDWFSSEDVWNMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlor-N-cyclohexyl-N-methyl-sulfonamid 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective, sulfamide-based human β3-adrenergic receptor agonists

  摘要：

  A series of sulfamide-based analogs related to L-796568 were prepared and evaluated for their biological activity at the human beta(3)-adrenergic receptor (AR). This modification allows for a significant reduction in molecular weight, while maintaining single-digit nanomolar potencies at the beta(3)-AR and high selectivities versus the beta(1)- or beta(2)-AR. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.089
• 作为产物：
  描述：

  sodium;N-cyclohexyl-N-methylsulfamate 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Chlor-N-cyclohexyl-N-methyl-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective, sulfamide-based human β3-adrenergic receptor agonists

  摘要：

  A series of sulfamide-based analogs related to L-796568 were prepared and evaluated for their biological activity at the human beta(3)-adrenergic receptor (AR). This modification allows for a significant reduction in molecular weight, while maintaining single-digit nanomolar potencies at the beta(3)-AR and high selectivities versus the beta(1)- or beta(2)-AR. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.089

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020040146A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, and which are effective in treating disease states associated with vasoconstriction.

  本发明涉及吡咯烷衍生物，其作为金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，在治疗与血管收缩相关的疾病状态中具有有效性。
• Analine derivatives as OSC inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020038025A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein U, Y, V, W, L, X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and A 6 are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and/or treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中U、Y、V、W、L、X、A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、A 5 和A 6 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及/或治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• Neue 4-Chinolinol- und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinol-abkömmlinge mit biozider Wirkung
  作者：Horst Gildemeister、Harald Knorr、Hilman Mildenberger、Gerhard Salbeck

  DOI：10.1002/jlac.198219820908

  日期：1982.9.17

  Es wird die Synthese einiger O-substituierter 4-Chinolinole und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinole 7–13 beschrieben. Ausgehend von 2 und 4 gelangt man mit POCl3 zu 4-Chlorchinolinen 14 und 15, welche in die 4-Aryloxychinoline 16 und 17 sowie 4-Alkyl-(Aryl-)thiochinoline 20 bzw. 4-Aminochinoline 21 übergeführt werden.

  描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始，POCl 3产生4-氯喹啉14和15，它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基（芳基）硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。
• Sulfamide derivatives useful as beta3 agonists and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1236723A1

  公开（公告）日：2002-09-04

  Sulfamide compounds having formula (I) are described as well as their use in the treatment of diseases dependent on the signaling pathways associated with β-adrenergic receptors, such as obesity, diabetes, hypertension, gastrointestinal hypo- or hyper-motility and cardiovascular diseases.

  公式（I）的磺胺化合物被描述，并且它们被用于治疗依赖于与β-肾上腺素受体相关的信号通路的疾病，例如肥胖症、糖尿病、高血压、胃肠道低动力或高动力以及心血管疾病。
• Beta3 agonists and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020128247A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Sulfamide compounds having formula (I) are described as well as their use in the treatment of diseases dependent on the signaling pathways associated with &bgr;-adrenergic receptors, such as obesity, diabetes, hypertension, gastrointestinal hypo- or hyper-motility and cardiovascular diseases. 1

  化学式为(I)的磺胺化合物被描述，并且它们在治疗依赖与β-肾上腺素受体相关的信号通路的疾病中的用途也被描述，例如肥胖症、糖尿病、高血压、胃肠道低动力或高动力和心血管疾病。