(1R,2R,3R,5R,6R)-2-azido-3-(3,4-dichlorobenzoyloxy)-6-fluoro-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester | 820244-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3R,5R,6R)-2-azido-3-(3,4-dichlorobenzoyloxy)-6-fluoro-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester
• 英文别名: (1R,2R,3R,5R,6R)-2-azide-3-(3,4-dichlorobenzoyloxy)-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester；2-O-benzyl 6-O-ethyl (1R,2R,3R,5R,6R)-2-azido-3-(3,4-dichlorobenzoyl)oxy-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 820244-77-7
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂FN₃O₆
• 分子量: 536.344
• InChiKey: SDMPZAUVGXBMOV-STDQKEPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲酰氯 、 (-)-(1R,2R,3R,5R,6R)-2-azido-6-fluoro-3-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl 6-ethyl ester 在 吡啶 作用下， 反应 28.0h， 生成 (1R,2R,3R,5R,6R)-2-azido-3-(3,4-dichlorobenzoyloxy)-6-fluoro-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid derivative

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种对精神障碍的治疗和预防以及神经疾病的治疗和预防有效的药物，抑制II类代谢型谷氨酸受体。该目的通过由式[I]所表示的2-氨基双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物解决：（其中R1和R2相同或不同，每个代表氢原子，C1-10烷基等；X代表氢原子或氟原子；Y代表氨基，—SR3，—S(O)nR7，—SCHR3R4，—S(O)nCHR3R4，—NHCHR3R4，—N(CHR3R4)(CHR5R6)，—NHCOR3或—OCOR7），其药学上可接受的盐或其水合物等等。

  公开号：

  US20060142388A1

文献信息

• 2-AMINOBICYCLO 3.1.0 HEXANE-2,6-DICARBOXYLIC ESTER DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1637517B1

  公开（公告）日：2010-11-10
• US7381746B2
  申请人：——

  公开号：US7381746B2

  公开（公告）日：2008-06-03