呋喃并[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮 | 181526-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 呋喃并[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮
• 英文名称: Furo[2,3-b]pyridin-6(7H)-one
• 英文别名: 7H-furo[2,3-b]pyridin-6-one
• CAS: 181526-31-8
• 化学式: C₇H₅NO₂
• 分子量: 135.122
• InChiKey: CWQZFVGNTCAASR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[2,3-b]吡啶7-氧化物 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 呋喃并[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XIX †。呋喃并[2,3的反应b ] - ， - [3,2- b ] - ， - [2,3- Ç ] -和- [3,2- c ^ ]吡啶与乙酸酐‡

  摘要：

  的乙酰氧基化Ñ呋喃并[2,3的氧化物b ] -图2a， - [3,2- b ] - 2B， - [2,3- Ç ] - 2C和- [3,2- c ^ ]吡啶2D与乙酸酐可提供通常在环氮的3a，4a，4b，3d，4d，8和9的α-或γ位置上取代的化合物，以及在呋喃环上的5a，6a，5b，6b上取代的化合物，7b，5c和7c是意外化合物。这些化合物的结构由ir，nmr和质谱以及5b的x射线晶体分析确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330321

文献信息

• Furopyridines.<b>XIX</b>. Reaction of furo[2,3-<i>b</i>]-, -[3,2-<i>b</i>]-, -[2,3-<i>c</i>]- and -[3,2-<i>c</i>]pyridine with acetic anhydride
  作者：Shunsaku Shiotani、Katsunori Taniguchi、Toshimasa Ishida、Yasuko In

  DOI：10.1002/jhet.5570330321

  日期：1996.5

  Acetoxylation of N-oxide of furo[2,3-b]- 2a, -[3,2-b]- 2b, -[2,3-c]- 2c and -[3,2-c]pyridine 2d with acetic anhydride afforded compounds substituted normally at the α- or γ-position to the ring nitrogen, 3a, 4a, 4b, 3d, 4d, 8 and 9, and in addition compounds substituted on the furan ring, 5a, 6a, 5b, 6b, 7b, 5c and 7c which were unexpected compounds. The structures of these compounds were established

  的乙酰氧基化Ñ呋喃并[2,3的氧化物b ] -图2a， - [3,2- b ] - 2B， - [2,3- Ç ] - 2C和- [3,2- c ^ ]吡啶2D与乙酸酐可提供通常在环氮的3a，4a，4b，3d，4d，8和9的α-或γ位置上取代的化合物，以及在呋喃环上的5a，6a，5b，6b上取代的化合物，7b，5c和7c是意外化合物。这些化合物的结构由ir，nmr和质谱以及5b的x射线晶体分析确定。