摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydropyrazole-1-carbaldehyde | 1253978-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydropyrazole-1-carbaldehyde
英文别名
3-(2-Hydroxyphenyl)-5-methyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde
5-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydropyrazole-1-carbaldehyde化学式
CAS
1253978-22-1
化学式
C11H12N2O2
mdl
——
分子量
204.228
InChiKey
JCUPNQMJPGSMQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有4,5-二氢吡唑部分作为潜在抗肿瘤剂的香豆素衍生物的合成和分子对接研究
    摘要:
    合成了一系列含有4,5-二氢吡唑部分作为潜在的端粒酶抑制剂的香豆素衍生物。生物测定测试表明,化合物3d对人胃癌细胞SGC-7901表现出潜在的高活性,IC 50值为2.69±0.60μg/ mL。通过改良的TRAP分析法检测了所有标题化合物的端粒酶抑制作用,结果表明化合物3d和3f可以强烈抑制端粒酶,IC 50值分别为2.0±0.07和1.8±0.35μM。进行对接模拟以将化合物3d定位于端粒酶(3DU6)活性位点,以确定可能的结合模型。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.08.017
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and molecular docking study of novel coumarin derivatives containing 4,5-dihydropyrazole moiety as potential antitumor agents
    作者:Xin-Hua Liu、Hui-Feng Liu、Jin Chen、Yang Yang、Bao-An Song、Lin-Shan Bai、Jing-Xin Liu、Hai-Liang Zhu、Xing-Bao Qi
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.08.017
    日期:2010.10
    A series of novel coumarin derivatives containing 4,5-dihydropyrazole moiety as potential telomerase inhibitors were synthesized. The bioassay tests show that compound 3d exhibited potentially high activity against human gastric cancer cell SGC-7901 with IC50 value of 2.69 ± 0.60 μg/mL. All title compounds were assayed for telomerase inhibition by a modified TRAP assay, the results show that compounds
    合成了一系列含有4,5-二氢吡唑部分作为潜在的端粒酶抑制剂的香豆素衍生物。生物测定测试表明,化合物3d对人胃癌细胞SGC-7901表现出潜在的高活性,IC 50值为2.69±0.60μg/ mL。通过改良的TRAP分析法检测了所有标题化合物的端粒酶抑制作用,结果表明化合物3d和3f可以强烈抑制端粒酶,IC 50值分别为2.0±0.07和1.8±0.35μM。进行对接模拟以将化合物3d定位于端粒酶(3DU6)活性位点,以确定可能的结合模型。
查看更多