N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-[(4-{2-oxo-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]ethyl}isoquinolin-1-yl)methyl]benzamide | 1233250-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-[(4-{2-oxo-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]ethyl}isoquinolin-1-yl)methyl]benzamide
• 英文别名: N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-[[4-[2-(oxan-2-yloxyamino)-2-oxoethyl]isoquinolin-1-yl]methyl]benzamide
• CAS: 1233250-13-9
• 化学式: C₃₂H₃₂ClN₃O₄
• 分子量: 558.077
• InChiKey: IRSOKBBITUPJJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-[(4-{2-oxo-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]ethyl}isoquinolin-1-yl)methyl]benzamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-({4-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]isoquinolin-1-yl}methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP2377851

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  10-butyl 4-{[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)isoquinolin-1-yl]methyl}benzoate 在 草酰氯 、 1-hydroxy-1H-benzotriazol hydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-[(4-{2-oxo-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]ethyl}isoquinolin-1-yl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP2377851

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Takayama Tetsuo

  公开号：US20110288293A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an effect of inhibiting CRTH2 and, therefore, is useful as a preventive or a remedy for allergic diseases such as asthma, atopic dermatitis and allergic rhinitis.

  化合物(I)的分子式或其药学上可接受的盐具有抑制CRTH2的效果，因此可用作预防或治疗哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等过敏性疾病的药物。
• US8461329B2
  申请人：——

  公开号：US8461329B2

  公开（公告）日：2013-06-11