tert-Butyl 4-[5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-dimethylamino-2-oxoindol-1-yl]methylbenzoate | 169040-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-[5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-dimethylamino-2-oxoindol-1-yl]methylbenzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-oxoindol-1-yl]methyl]benzoate
• CAS: 169040-16-8
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 511.448
• InChiKey: CTQVUIMDIPVAOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-[5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-dimethylamino-2-oxoindol-1-yl]methylbenzoate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-dimethylamino-2-oxoindol-1-yl]methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indol-2-one derivatives

  摘要：

  化合物II'的化学式为##STR1## 其中R.sub.I为乙氧基或氯原子；R.sub.II为氢、氯原子或甲基基团；R.sub.III为氯苯基或甲氧基苯基；R.sub.IV为氨基、NR.sub.9 R.sub.10或NR.sub.9 R.sub.XI基团，或者在4-位置被取代的哌嗪-1-基基团，所取代的基团为(C.sub.2 -C.sub.10)烷基基团，该基团被氨基自由取代或带有保护基；R.sub.10为(CH.sub.2).sub.p R.sub.35或(C.sub.2 -C.sub.10)烷基基团，该基团被R.sub.21取代；R.sub.XI为(C.sub.1 -C.sub.12)烷基基团或.omega.-R.sub.32 R.sub.33 N(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基羰基基团；R.sub.21为R.sub.36、OR.sub.37、NR.sub.32 R.sub.33、氰基、S(C.sub.1 -C.sub.7)烷基、SO(C.sub.1 -C.sub.7)烷基或SO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.7)烷基；R.sub.35为哌啶-4-基基团，该基团未取代或在1-位置被(C.sub.1 -C.sub.7)烷氧羰基基团或(C.sub.1 -C.sub.7)烷基基团取代；或者为吡啶-2-基基团；R.sub.37为R.sub.13、(C.sub.3 -C.sub.7)环烷基团、被R.sub.24取代的(C.sub.1 -C.sub.6)烷基基团、被羟基或(C.sub.1 -C.sub.7)烷氧基取代的(C.sub.2 -C.sub.6)烷基基团；或者被自由氨基或被一或两个(C.sub.1 -C.sub.7)烷基或保护基取代的(C.sub.2 -C.sub.6)烷基基团；R.sub.24为羧基、(C.sub.1 -C.sub.7)烷氧羰基、苄氧羰基或自由或被一或两个(C.sub.1 -C.sub.7)烷基取代的氨基基团。

  公开号：

  US05773612A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-(dimethylamino)indol-2-one 、 4-溴甲基苯甲酸叔丁酯 在 silica 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 生成 tert-Butyl 4-[5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-dimethylamino-2-oxoindol-1-yl]methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Indol-2-one derivatives

  摘要：

  化合物II'的化学式为##STR1## 其中R.sub.I为乙氧基或氯原子；R.sub.II为氢、氯原子或甲基基团；R.sub.III为氯苯基或甲氧基苯基；R.sub.IV为氨基、NR.sub.9 R.sub.10或NR.sub.9 R.sub.XI基团，或者在4-位置被取代的哌嗪-1-基基团，所取代的基团为(C.sub.2 -C.sub.10)烷基基团，该基团被氨基自由取代或带有保护基；R.sub.10为(CH.sub.2).sub.p R.sub.35或(C.sub.2 -C.sub.10)烷基基团，该基团被R.sub.21取代；R.sub.XI为(C.sub.1 -C.sub.12)烷基基团或.omega.-R.sub.32 R.sub.33 N(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基羰基基团；R.sub.21为R.sub.36、OR.sub.37、NR.sub.32 R.sub.33、氰基、S(C.sub.1 -C.sub.7)烷基、SO(C.sub.1 -C.sub.7)烷基或SO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.7)烷基；R.sub.35为哌啶-4-基基团，该基团未取代或在1-位置被(C.sub.1 -C.sub.7)烷氧羰基基团或(C.sub.1 -C.sub.7)烷基基团取代；或者为吡啶-2-基基团；R.sub.37为R.sub.13、(C.sub.3 -C.sub.7)环烷基团、被R.sub.24取代的(C.sub.1 -C.sub.6)烷基基团、被羟基或(C.sub.1 -C.sub.7)烷氧基取代的(C.sub.2 -C.sub.6)烷基基团；或者被自由氨基或被一或两个(C.sub.1 -C.sub.7)烷基或保护基取代的(C.sub.2 -C.sub.6)烷基基团；R.sub.24为羧基、(C.sub.1 -C.sub.7)烷氧羰基、苄氧羰基或自由或被一或两个(C.sub.1 -C.sub.7)烷基取代的氨基基团。

  公开号：

  US05773612A1

文献信息

• 1,3-dihydroindol-2-one derivatives substituted in the 3-position by a
  申请人：Sanofi

  公开号：US05594023A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, where appropriate: ##STR1## These compounds have an affinity for the vasopressin and/or ocytocin receptors.

  本发明涉及式(I)化合物及其盐，如适用：这些化合物具有对加压素和/或催产素受体的亲和力。