N,N'-bis<3-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>propyl>piperazine | 86689-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N'-bis<3-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>propyl>piperazine
• 英文别名: di-tert-butyl [piperazine-1,4-diylbis(propane-3,1-diyl)]biscarbamate；tert-butyl N-[3-[4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]piperazin-1-yl]propyl]carbamate
• CAS: 86689-13-6
• 化学式: C₂₀H₄₀N₄O₄
• 分子量: 400.562
• InChiKey: KCTNYXVILSZOKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  526.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis<3-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>propyl>piperazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82412

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N'-bis<3-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>propyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族二，三和四胺的9-ac啶基和2-甲氧基-6-氯-9-rid啶基衍生物。化学，细胞抑制活性和血吸虫活性。

  摘要：

  1,6-己二胺，1,8-辛二胺，双（3-氨基丙基）胺，N，N'-双（3-氨基丙基）哌嗪和N-乙基-1,6-己二胺的9-ac啶基衍生物以高收率制备它们的盐酸盐形式的草甘膦，并将其转化成潜在的插入双异核苷的杂双DNA。通过将上述胺与9-氯ac啶一起加热来制备相应的潜在的均双bis DNA插入试剂。检查了idine啶的化学稳定性。已经确定了它们在体外对Cloudman黑色素瘤细胞的细胞抑制活性。对于三胺和四胺的cr啶衍生物观察到最强的细胞抑制活性。发现所选的a啶和二cr啶衍生物在小鼠中对曼氏血吸虫的血吸虫杀伤作用微不足道。S.

  DOI：

  10.1021/jm00364a028

文献信息

• Novel Aminoquinoline Derivatives Significantly Reduce Parasite Load in <i>Leishmania infantum</i> Infected Mice
  作者：Jelena Konstantinović、Milica Videnović、Stefania Orsini、Katarina Bogojević、Sarah D’Alessandro、Diletta Scaccabarozzi、Nataša Terzić Jovanović、Luigi Gradoni、Nicoletta Basilico、Bogdan A. Šolaja

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00053

  日期：2018.7.12

  In this Letter, a detailed analysis of 30 4-aminoquinoline-based compounds with regard to their potential as antileishmanial drugs has been carried out. Ten compounds demonstrated IC50 < 1 mu M against promastigote stages of L. infantum and L. tropica, and five compounds showed IC50 < 1 mu M against intramacrophage L. infantum amastigotes. Two compounds showed dose-dependent enhancement of NO and ROS production by bone marrow-derived macrophages and remarkable reduction of parasite load in vivo, with advantage of being short-term and orally active. To the best of our knowledge, this is the first example of 4-amino-7-chloroquinoline derivatives active in Leishmania infantum infected mice.
• Dihydropyrimidone Multimers and Their Use as Human Neutrophil, Elastase Inhibitors
  申请人：Finch Harry

  公开号：US20090105268A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula M-L-M (I) wherein L is a linker and each M is independently a group of formula (II) is useful in therapy, e.g. of respiratory diseases.
• Multimers of Heterocyclic Compounds and Their Use
  申请人：Finch Harry

  公开号：US20090111795A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound of formula (I): M-L-M, wherein L is a linker and each M is independently a group of formula (II): is useful in therapy, e.g. of respiratory diseases.
• US9999690B2
  申请人：——

  公开号：US9999690B2

  公开（公告）日：2018-06-19
• [EN] MULTIMERS OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] MULTIMERES DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET UTILISATION ASSOCIEE
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2006082412A2

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] A compound of formula (I): M-L-M, wherein L is a linker and each M is independently a group of formula (II): is useful in therapy, e.g. of respiratory diseases.
  [FR] L'invention porte sur un composé représenté par la formule (I) : M-L-M, L étant un lieur et chaque M étant indépendamment un groupe représenté par la formule (II) qui est utile dans la thérapie, par exemple celle des maladies respiratoires.