1-[2-(diethoxyphosphinyl)ethyl]-1'-(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium | 734533-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(diethoxyphosphinyl)ethyl]-1'-(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium
• CAS: 734533-25-6
• 化学式: C₂₂H₂₅N₄O₇P
• 分子量: 488.437
• InChiKey: GVHWOOSOACTWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  129.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(diethoxyphosphinyl)ethyl]-1'-(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-phenoxyphenyl)-1'-(2-phosphonoethyl)-4,4'-bipyridinium dichloride
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原可调性和二氧化钛（TiO 2）固定性能的非对称N，N'-二芳基取代的4,4'-联吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  提出了合成迄今未知的非对称取代的N-芳基-N'-芳基'-4,4'-联吡啶鎓盐的一般方法（方案1）。中的所有过程的常见中间体是ñ - （2,4-二硝基苯基）-4,4'-联吡啶鎓六氟磷酸盐（1  ⋅）。对于非对称arylviologens的合成，1  ⋅由arenamine交换Zincke反应，然后在与2,4-二硝基苯基4-甲基苯磺酸酯的第二联吡啶N原子激活。六个的详细制备ñ -芳基- ñ '-aryl'-紫精21 - 26讨论（方案2）。该过程的一般性通过两个不对称地取代的合成进一步例举ñ -芳基- ñ ' -苄基- （参见11和12），和七个Ñ -芳基- ñ ' -烷基-4,4'-联吡啶盐（参见28 – 34），包括具有金属氧化物锚定和氧化还原调节特性的取代基。简要讨论了这些化合物的需求及其在电致变色材料，树枝状大分子合成，分子电子学和可调氧化还原介体中的用途。后者的可调节性能通过循环伏安

  DOI：

  10.1002/hlca.200590257
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[2-(diethoxyphosphinyl)ethyl]-1'-(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium
  参考文献：
  名称：

  异超分子化学：纳米晶体和分子共价和非共价组装和组织的合成策略

  摘要：

  描述了纳米晶体的制备和可以在溶液中共价或非共价组装的分子的合成，以产生具有明确定义的杂超分子功能的杂超分子。还描述了制备和合成方法，其产生具有可寻址的异超分子功能的杂化超分子的有组织的组装。最后，概述了这些合成策略的发展，以允许共价和非共价组装和组织多种缩合相和分子组分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810511