diethyl 2-methylthioethanephosphonate | 86517-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-methylthioethanephosphonate
• 英文别名: 1-Diethoxyphosphoryl-2-methylsulfanylethane
• CAS: 86517-44-4
• 化学式: C₇H₁₇O₃PS
• 分子量: 212.25
• InChiKey: HOJNZNOHOPVRPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-methylthioethanephosphonate 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 168.0h， 以30%的产率得到2-methylthioethanephosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Doi, Joyce Takahashi; Musker, W. Kenneth, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 173 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基膦酸二乙酯 在 sodium thiomethoxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 以55%的产率得到diethyl 2-methylthioethanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物-XXIX：β-磷酰基亚砜的合成和pummerer重排

  摘要：

  通过在两相系统中使用溴/碳酸氢钾作为氧化剂对相应的硫化物6进行选择性氧化而制得的β-二乙氧基磷酰基乙基亚砜4经过Pummerer重排并消除，得到E-β-乙基硫代乙烯基膦酸酯7。还描述了Z-α-溴-β-乙基硫代乙烯基膦酸酯14的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91883-6

文献信息

• MIKOLAJCZYK, M.;COSTISELLA, B.;GRZEJSZCZAK, S., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 7, 1189-1193
  作者：MIKOLAJCZYK, M.、COSTISELLA, B.、GRZEJSZCZAK, S.

  DOI：——

  日期：——
• Doi, Joyce Takahashi; Musker, W. Kenneth, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 173 - 182
  作者：Doi, Joyce Takahashi、Musker, W. Kenneth

  DOI：——

  日期：——
• Organosulphur compounds—XXIX
  作者：Marian Mikolajczyk、Burkhard Costisella、Slawomir Grzejszczak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91883-6

  日期：1983.1

  β-Diethoxyphosphorylethyl sulphoxides 4, prepared by selective oxidation of the corresponding sulphides 6 using bromine/potassium hydrogen carbonate as oxidising agent in a two-phase system, undergo the Pummerer rearrangement accompanied by elimination affording E-β-ethylthio-vinylphosphonate 7. The synthesis of Z-α-bromo-β-ethylthiovinylphosphonate 14 is also described.

  通过在两相系统中使用溴/碳酸氢钾作为氧化剂对相应的硫化物6进行选择性氧化而制得的β-二乙氧基磷酰基乙基亚砜4经过Pummerer重排并消除，得到E-β-乙基硫代乙烯基膦酸酯7。还描述了Z-α-溴-β-乙基硫代乙烯基膦酸酯14的合成。