1-methyl-5-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1343422-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-methyl-5-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1343422-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: IOLSGBYKSJPQDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 1-methyl-5-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-N-propylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-取代的5-（5-氧吡咯烷-3-基）-1H-吡唑-4-羧酰胺的平行合成

  摘要：

  从衣康酸开始，开发了5-（5-氧代-1-苯基吡咯烷基-3-基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺衍生物的平行溶液相合成，这是组胺的构象受约束的吡唑类似物。合成方法包括五步制备1-取代的5-（5-氧代-1-苯基吡咯烷基-3-基）-1 H-吡唑-4-羧酸，然后与各种伯胺和仲胺平行酰胺化，得到具有24个组胺类似物的文库，具有很高的总收率和很高的纯度。该方法是通用的并且与底物无关。所有酰胺化反应均顺利进行，并且在反应物的结构上未观察到反应性的主要差异。 吡咯烷酮-吡唑-环缩合-酰胺化-组胺类似物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261034
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-羧酸 在 水 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 1-methyl-5-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-取代的5-（5-氧吡咯烷-3-基）-1H-吡唑-4-羧酰胺的平行合成

  摘要：

  从衣康酸开始，开发了5-（5-氧代-1-苯基吡咯烷基-3-基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺衍生物的平行溶液相合成，这是组胺的构象受约束的吡唑类似物。合成方法包括五步制备1-取代的5-（5-氧代-1-苯基吡咯烷基-3-基）-1 H-吡唑-4-羧酸，然后与各种伯胺和仲胺平行酰胺化，得到具有24个组胺类似物的文库，具有很高的总收率和很高的纯度。该方法是通用的并且与底物无关。所有酰胺化反应均顺利进行，并且在反应物的结构上未观察到反应性的主要差异。 吡咯烷酮-吡唑-环缩合-酰胺化-组胺类似物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261034