2-Azidoacetophenon-oxim | 82979-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Azidoacetophenon-oxim
• 英文别名: N-[1-(2-azidophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 82979-90-6
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: KHEGVCDCVKLORP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azidoacetophenon-oxim 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到2-甲基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Access to 1H-indazoles, 1H-benzoindazoles and 1H-azaindazoles from (het)aryl azides: a one-pot Staudinger-aza-Wittig reaction leading to N–N bond formation?

  摘要：

  一锅法合成1H-吲唑衍生物，通过提出的Staudinger-aza-Wittig串联机制。

  DOI：

  10.1039/c8cc03612h
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-azido-phenyl)-ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到2-Azidoacetophenon-oxim
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxyindazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a030

文献信息

• Access to 1<i>H</i>-indazoles, 1<i>H</i>-benzoindazoles and 1<i>H</i>-azaindazoles from (het)aryl azides: a one-pot Staudinger-aza-Wittig reaction leading to N–N bond formation?
  作者：T. Alaime、M. Daniel、M.-A. Hiebel、E. Pasquinet、F. Suzenet、G. Guillaumet

  DOI：10.1039/c8cc03612h

  日期：——

  One-pot synthesis of 1H-indazole derivatives through a proposed Staudinger-aza-Wittig tandem mechanism

  一锅法合成1H-吲唑衍生物，通过提出的Staudinger-aza-Wittig串联机制。
• 2-Hydroxyindazoles
  作者：Kotaro Takada、Kan Woon Thoe、A. J. Boulton

  DOI：10.1021/jo00143a030

  日期：1982.10