(E)-2-butylidene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 191992-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-2-butylidene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: (2E)-2-butylidene-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 191992-76-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: XIKSEVNKNBOARU-WUXMJOGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-butylidene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 ((4S)-2-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole)-(η4-1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(-)-(S)-2-butyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化的不对称加氢反应对光学活性酮的高度对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803709
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 47.0h， 以55%的产率得到(E)-2-butylidene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  来自羟醛缩合的 2-Alkylidene-1-Tetralones

  摘要：

  摘要 在碱性条件下，1-四氢萘酮与各种烷基醛的巴豆化作用产生了相应的 2-亚烷基-1-四氢萘酮，收率合理，立体选择性完全。加合物的 E-立体化学已通过它们的光异构化和 1H NMR 光谱的比较确定。

  DOI：

  10.1080/00397919808004468