[(1aS,2S,2aS,6aS,7aR)-1a,2a,6,6-tetramethyldecahydronaphtho[2,3-b]oxiren-2-yl]methanol | 55732-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: [(1aS,2S,2aS,6aS,7aR)-1a,2a,6,6-tetramethyldecahydronaphtho[2,3-b]oxiren-2-yl]methanol
• 英文别名: 7,8α-epoxydrimenol；7α,8-epoxy-driman-11-ol；7α,8-Epoxydriman-11-ol；[(1aR,2aS,6aS,7S,7aS)-3,3,6a,7a-tetramethyl-2,2a,4,5,6,7-hexahydro-1aH-naphtho[2,3-b]oxiren-7-yl]methanol
• CAS: 55732-96-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: MPLDFXRPEOYOSU-HPYVJYLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1aS,2S,2aS,6aS,7aR)-1a,2a,6,6-tetramethyldecahydronaphtho[2,3-b]oxiren-2-yl]methanol 生成 diaporol E
  参考文献：
  名称：

  Aasen,A.J. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 51 - 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-补身醇 在 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 作用下， 生成 [(1aS,2S,2aS,6aS,7aR)-1a,2a,6,6-tetramethyldecahydronaphtho[2,3-b]oxiren-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  673.新型双环倍半萜烯drimenol的组成和立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003322

文献信息

• Microbiological hydroxylation in the drimane series
  作者：Gérard Aranda、Isabelle Facon、Jean-Yves Lallemand、Massoumée Leclaire、Robert Azerad、Manuel Cortes、Jose Lopez、Hector Ramirez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74759-9

  日期：1992.12

  The Products of the microbiological hydroxylation of drimenol and related compounds by Mucor plumbeus and Rhizopus arrhizus were investigated Complementary results (hydroxylation at 3β- and/or 6α-positions) were obtained with both microorganism.

  研究了Mucor plumbeus和Rhizopus arrhizus的drimenol和相关化合物的微生物羟基化产物，研究了两种微生物的互补结果（3β和/或6α位置的羟基化）。
• SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：AQUINOX PHARMACEUTICALS (CANADA) INC.

  公开号：US20150336935A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of formula (I): where, n, R 1 , R 4a , R 4b , R 5 , R 7 and R 8 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein. The disclosed compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be used to treat any of a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of formula (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  公式（I）的化合物：其中，n，R1，R4a，R4b，R5，R7和R8的定义如本文所述，或其药学上可接受的盐，在此处进行描述。所披露的化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的多种疾病，疾病或状况。本文还披露了包含公式（I）化合物与药学上可接受的载体或稀释剂组合的组合物，以及通过向需要此类化合物的动物施用来进行SHIP1调节的方法。
• SHIP1 modulators and methods related thereto
  申请人：Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

  公开号：US10272081B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Compounds of formula (I): where n, R1, R4a, R4b, R5, R7 and R8 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein. The disclosed compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be used to treat any of a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of formula (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  式(I)化合物： 其中 n、R1、R4a、R4b、R5、R7 和 R8 在本文中定义，或其药学上可接受的盐在本文中描述。所公开的化合物具有 SHIP1 调节剂的活性，因此可用于治疗 SHIP1 调节所带来的各种疾病、失调或病症中的任何一种。此外，还公开了由式（I）化合物与药学上可接受的载体或稀释剂组合而成的组合物，以及通过向有需要的动物施用此类化合物来调节 SHIP1 的方法。
• [EN] SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DE SHIP1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：AQUINOX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014110036A4

  公开（公告）日：2014-10-02
• US9540353B2
  申请人：——

  公开号：US9540353B2

  公开（公告）日：2017-01-10