4-[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-N-ethylbutan-1-amine | 132611-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-N-ethylbutan-1-amine
• CAS: 132611-43-9
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₃S
• 分子量: 295.836
• InChiKey: PXHIXKZJHIEEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-N-ethylbutan-1-amine 在 盐酸 作用下， 以82%的产率得到{4-[5-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-3-yl]-butyl}-ethyl-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformations of Semicyclic 1,3-Dicarbonyl Heteroanalogs; IV¹. Synthesis of 3-(ω-Aminoalkyl)-1,2,4-thiadiazoles by Ring Transformation Reaction of Semicyclic Thioacylamidines with 3,3-Pentamethyleneoxaziridine

  摘要：

  半环硫代酰基脒 1 通过环转化与 3,3-五亚甲基氧氮杂环丙烷反应，得到新型 α-氨基烷基-1,2,4-噻二唑 5，可以方便地以盐酸盐 6 的形式分离。这些可以转化为相应的游离碱 5，其在一种情况是在氨基处被甲基化，得到α-二甲基氨基烷基-1,2,4-噻二唑7。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27097
• 作为产物：
  描述：

  {4-[5-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-3-yl]-butyl}-ethyl-amine; hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以31%的产率得到4-[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-N-ethylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformations of Semicyclic 1,3-Dicarbonyl Heteroanalogs; IV¹. Synthesis of 3-(ω-Aminoalkyl)-1,2,4-thiadiazoles by Ring Transformation Reaction of Semicyclic Thioacylamidines with 3,3-Pentamethyleneoxaziridine

  摘要：

  半环硫代酰基脒 1 通过环转化与 3,3-五亚甲基氧氮杂环丙烷反应，得到新型 α-氨基烷基-1,2,4-噻二唑 5，可以方便地以盐酸盐 6 的形式分离。这些可以转化为相应的游离碱 5，其在一种情况是在氨基处被甲基化，得到α-二甲基氨基烷基-1,2,4-噻二唑7。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27097

文献信息

• PATZEL, MICHAEL;LIEBSCHER, JURGEN;ANDREAE, SIEGFRIED;SCHMITZ, ERNST, SYNTHESIS, 5,(1990) N1, C. 1071-1073
  作者：PATZEL, MICHAEL、LIEBSCHER, JURGEN、ANDREAE, SIEGFRIED、SCHMITZ, ERNST

  DOI：——

  日期：——
• Ring Transformations of Semicyclic 1,3-Dicarbonyl Heteroanalogs; IV¹. Synthesis of 3-(ω-Aminoalkyl)-1,2,4-thiadiazoles by Ring Transformation Reaction of Semicyclic Thioacylamidines with 3,3-Pentamethyleneoxaziridine
  作者：Michael Pätzel、Jürgen Liebscher、Siegfried Andreae、Ernst Schmitz

  DOI：10.1055/s-1990-27097

  日期：——

  Semicyclic thioacylamidines 1 react with 3,3-pentamethyleneoxaziridine by ring transformation affording novel ω-aminoalkyl-1,2,4-thiadiazoles 5, which are conveniently isolated as hydrochlorides 6. These can be transformed to the corresponding free bases 5, which in one case are methylated at the amino group to give an ω-dimethylaminoalkyl-1,2,4-thiadiazole 7.

  半环硫代酰基脒 1 通过环转化与 3,3-五亚甲基氧氮杂环丙烷反应，得到新型 α-氨基烷基-1,2,4-噻二唑 5，可以方便地以盐酸盐 6 的形式分离。这些可以转化为相应的游离碱 5，其在一种情况是在氨基处被甲基化，得到α-二甲基氨基烷基-1,2,4-噻二唑7。