1-(4-Methoxyphenyl)-3-[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]thiourea | 108005-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]thiourea
• CAS: 108005-05-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅OS₂
• 分子量: 357.46
• InChiKey: PPNXENJOQFPNLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-3-[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]thiourea 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以95%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  某些新型1,3,4-噻二唑和s-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及体外抗菌和抗真菌性能

  摘要：

  一种新型系列的2- arylthiocarbamoylhydrazino -5-苯基- 1,3,4-噻二唑III-VII合成并cyclodesulfurized成相应的3-芳基氨基-6-苯基-小号-三唑并[3,4- b ] [1， 3，4]噻二唑VIII-XII与DCCD。一些产品被发现仅对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有中等活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230514
• 作为产物：
  描述：

  (5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)肼 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到1-(4-Methoxyphenyl)-3-[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  某些新型1,3,4-噻二唑和s-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及体外抗菌和抗真菌性能

  摘要：

  一种新型系列的2- arylthiocarbamoylhydrazino -5-苯基- 1,3,4-噻二唑III-VII合成并cyclodesulfurized成相应的3-芳基氨基-6-苯基-小号-三唑并[3,4- b ] [1， 3，4]噻二唑VIII-XII与DCCD。一些产品被发现仅对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有中等活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230514

文献信息

• Synthesis and<i>in vitro</i>antimicrobial and antifungal properties of some novel 1,3,4-thiadiazole and<i>s</i>-triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazole derivatives
  作者：A.-Mohsen M. E. Omar、Omaima M. Aboulwafa

  DOI：10.1002/jhet.5570230514

  日期：1986.9

  A novel series of 2-arylthiocarbamoylhydrazino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazoles III-VII was synthesized and cyclodesulfurized into the corresponding 3-arylamino-6-phenyl-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles VIII-XII with DCCD. Some of the products were found to be only moderately active against Staphylococcus aureus and Candida albicans.

  一种新型系列的2- arylthiocarbamoylhydrazino -5-苯基- 1,3,4-噻二唑III-VII合成并cyclodesulfurized成相应的3-芳基氨基-6-苯基-小号-三唑并[3,4- b ] [1， 3，4]噻二唑VIII-XII与DCCD。一些产品被发现仅对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有中等活性。