Bis(p-tosylamino)diphenylphosphonium monoazaylide | 17986-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(p-tosylamino)diphenylphosphonium monoazaylide
• 英文别名: N-(p-Toluolsulfonyl)-p-toluol-sulfonylamino-diphenyl-phosphinimin；4-methyl-N-[(4-methylphenyl)sulfonylimino-diphenyl-lambda5-phosphanyl]benzenesulfonamide；4-methyl-N-[(4-methylphenyl)sulfonylimino-diphenyl-λ5-phosphanyl]benzenesulfonamide
• CAS: 17986-09-3
• 化学式: C₂₆H₂₅N₂O₄PS₂
• 分子量: 524.601
• InChiKey: SVXQLVLEMUADAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 Bis(p-tosylamino)diphenylphosphonium monoazaylide
  参考文献：
  名称：

  Wiegraebe,W.; Bock,H., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 4, p. 1414 - 1427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Stabilized Diaminophosphonium Diazaylides
  作者：Henri-Jean Cristau、Marc Taillefer、Isabelle Jouanin

  DOI：10.1055/s-2001-9748

  日期：——

  The first examples of metalated stabilized diaminophosphonium diazaylides 7 have been synthesized in good yields from acylazides by two different synthetic pathways involving either an original and direct Staudinger reaction with the sodium phosphide (diazaylides 7′) or a more classical Staudinger reaction with diphenylphosphine and a subsequent deprotonation (diazaylides 7′). Additionally, the related new diaminophosphonium monoazaylides 6 and diaminophosphonium salts 5 have also been synthesized.

  通过两种不同的合成途径，即与磷化钠进行原始和直接的斯陶丁格反应（二氮杂环戊烷 7′），或与二苯基膦进行更经典的斯陶丁格反应并随后进行去质子化反应（二氮杂环戊烷 7′），从酰基氮化物中以良好的产率合成了金属化稳定的二氨基膦二氮杂环戊烷 7。此外，还合成了相关的新型二氨基膦单氮杂环胺 6 和二氨基膦盐 5。