7-acetoxy-2,2-dimethyl-4-chromanone | 32857-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-acetoxy-2,2-dimethyl-4-chromanone
• 英文别名: 7-acetoxy-2,2-dimethyl-chroman-4-one；7-Acetoxy-2,2-dimethyl-chroman-4-on；7-(Acetyloxy)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4H-1-benzopyran-4-one；(2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-7-yl) acetate
• CAS: 32857-00-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ZJFZICATOOKSGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  364.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetoxy-2,2-dimethyl-4-chromanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 Acetic acid 5-acetoxy-2,2-dimethyl-1a,2-dihydro-1,3-dioxa-cyclopropa[a]naphthalen-7b-yl ester
  参考文献：
  名称：

  7-乙酰氧基苯并吡喃衍生物的光化学。紫杉萜烯和恩斯卡林的合成

  摘要：

  7-乙酰氧基苯并吡喃衍生物1a-5a的光解已经进行。发现Chromene 1a进行了广泛的光聚合。Chromanone 2a经历了效率低下的Photo-Fries重排反应，生成6-和8-乙酰基衍生物2b和2c。Diacetoxychromene图3a，得到不饱和酮8作为主要产物，除了它的脱乙酰化类似物9和二氢吡喃酮11。二乙酰氧基铬烷4a提供了四种C-乙酰基产物的混合物：1b，1c，2b和2c，以及Chromene 1a和苯并二氢吡喃酮2a。最后，苯并二氢吡喃5a的辐射产生了两种可能的光炸产物5b（43％）和5c（52％）的混合物。讨论了以上结果的机理意义，特别强调了与吡喃环，烯醇酯和苄基酯部分相比，苯酯的光反应性。这些转化的合成应用通过制备紫杉烯酮1b和encecalin 1e进行了说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89221-8
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-3-methyl-butyryl chloride 在 吡啶 、 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 7-acetoxy-2,2-dimethyl-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  Bridge et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1530,1534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Miyano; Matsui, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1958, vol. 31, p. 398,401
  作者：Miyano、Matsui

  DOI：——

  日期：——