2-(2-溴乙基)四氢-2H-吡喃 | 77564-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-(2-溴乙基)四氢-2H-吡喃
• 英文名称: 1-bromo-2-(tetrahydropyran-2-yl)ethane
• 英文别名: 2-(2-bromoethoxy)tetrahydropyran；2-bromoethyltetrahydropyran；2-(2-bromethoxy)tetrahydro-2H-pyran；2-(2-bromoethyl)tetrahydro-2H-pyran；2-(2-bromoethyl)oxane
• CAS: 77564-82-0
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: PCXOVDMMOFKADA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基苯丙酸甲酯 、 2-(2-溴乙基)四氢-2H-吡喃 在 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-{4-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]phenyl}propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  一种以自由形式、盐或溶剂形式存在的I式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11的含义如规范中所示，可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100130506A1

文献信息

• Pyrazol-1-yl phenoxyacetic acid compounds which have useful
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05378716A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  We proposed a novel compound having an activity of PGI.sub.2 receptor agonist. A phenoxyacetic acid derivative of the formula ##STR1## A is --C(R.sup.1).dbd.N.about.OR.sup.2, --CH(R)NH--OR.sup.2, --COE, --SO.sub.2 E, --CH.sub.2 --NR.sup.3 --Y, --Z -- NR.sup.3 --CONR.sup.4 R.sup.5, --CH.sub.2 --OR.sup.6, --CO.sub.2 R.sup.6, --CH.sub.2 --O.about.N.dbd.CR.sup.7 R.sup.8, --CH.sub.2 --O--NHCHR.sup.7 R.sup.8, substituted by imidazolyl(methyl), pyrazolylmethyl, oxazolyl(methyl), thioxazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, oxadiazolyl, triazolylmethyl; T is alkylene, alkenylene, etc.; D is --CO.sub.2 R.sup.10, --CONR.sup.11 R.sup.12 ; E is (substitution) amino, hydradino; Y is substituted (thio) carbonyl, substituted sulfonyl; Z is --CH.dbd.N--, --CH.sub.2 NR.sup.3 --; R.sup.1, R.sup.3, R.sup.10 -R.sup.13 is each H or alkyl, etc.; R.sup.2, R.sup.4 -R.sup.9 is each H, alkyl or alkyl substituted by phenyl or hetero ring, etc. and non-toxic salts thereof, non-toxic acid addition salts thereof, possess an agonistic on PGI.sub.2 receptor, so it is useful for prevention and/or treatment of thrombosis, arteriosclosis, ischemic heart diseases, gastric ulcer and hypertention.

  我们提出了一种新型化合物，具有PGI.sub.2受体激动剂活性。该化合物是一种苯氧乙酸衍生物，化学式为##STR1##其中A为--C(R.sup.1).dbd.N.about.OR.sup.2, --CH(R)NH--OR.sup.2, --COE, --SO.sub.2 E, --CH.sub.2 --NR.sup.3 --Y, --Z -- NR.sup.3 --CONR.sup.4 R.sup.5, --CH.sub.2 --OR.sup.6, --CO.sub.2 R.sup.6, --CH.sub.2 --O.about.N.dbd.CR.sup.7 R.sup.8, --CH.sub.2 --O--NHCHR.sup.7 R.sup.8，通过咪唑基(甲基)、吡唑基甲基、噁唑基(甲基)、硫代噁唑基、异噁唑基、异硫代噁唑基、噁二唑基、三唑基甲基取代；T为烷基、烯烃基等；D为--CO.sub.2 R.sup.10, --CONR.sup.11 R.sup.12；E为(取代)氨基、氢氨基；Y为取代的(硫)羰基、取代的磺酰基；Z为--CH.dbd.N--, --CH.sub.2 NR.sup.3--；R.sup.1, R.sup.3, R.sup.10 -R.sup.13分别为H或烷基等；R.sup.2, R.sup.4 -R.sup.9分别为H、烷基或被苯基或杂环取代的烷基等，以及其非毒性盐、非毒性酸加盐，具有对PGI.sub.2受体的激动作用，因此对预防和/或治疗血栓形成、动脉硬化、缺血性心脏病、胃溃疡和高血压具有用处。
• [EN] PURINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ALLERGIC, INFLAMMATORY AND INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ALLERGIQUES, INFLAMMATOIRES ET INFECTIEUSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010018130A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (I): wherein R1 is C1-6alkylamino, or C1-6alkoxy; m is an integer having a value of 3, 4, or 5; n is an integer having a value of 0 to 3; p is an integer having a value of 1 or 2 and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  式（I）的化合物：其中R1为C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；m为3、4或5的整数；n为0至3的整数；p为1或2的整数及其盐是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。
• Iodinated neuroprobe for mapping monoamine reuptake sites
  申请人：Neuro Imaging Technologies, LLC

  公开号：US05698179A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  An iodinated neuroprobe is provided for mapping monoamine reuptake sites. The iodinated neuroprobe is of the formula: ##STR1## wherein: R=aryl, substituted aryl, heterocyclic, CO(CH.sub.2).sub.n Y, (CH.sub.2).sub.n CHF.sub.2, and (CF.sub.2).sub.n Y, wherein: Y=Cl, Br, I, (CH.sub.2).sub.m, aryl, substituted aryl, heterocyclic CO.sub.2 H, CO.sub.2 R.sup.3, CO.sub.2 NR.sup.3 R.sup.4, OH, OR.sup.3, CH(OR.sup.3).sub.2, CR.sup.3 (OR.sup.4).sub.2, OC0R.sup.3, OSO.sub.2 R.sup.3, OCONR.sup.3 R.sup.4, OCOOR.sup.3, CONR.sup.3 R.sup.4, NR.sup.3 R.sup.4, NR.sup.3 COR.sup.4, NR.sup.3 CO.sub.2 R.sup.4, NR.sup.3 CONR.sup.4 R.sup.5, NCS, NCO; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 =alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, aryl, substituted aryl, or heterocyclic; m=3-8; and n=1-6; R'=C.sub.w H.sub.2w+1 wherein w=0-6 and C includes an isotope of carbon; and X=an isotope of Cl, an isotope of Br, an isotope of F, an isotope of I, or Sn(R".sub.1 R".sub.2 R".sub.3), wherein R".sub.1 =a C.sub.p H.sub.2p+1 group where p=1-6, or an aryl group; R".sub.2 =a CH.sub.p+1 group where p=1-6, or an aryl group; and R".sub.3 =a C.sub.p H.sub.2p+1 group where p=1-6, or an aryl group. Related analogs are also provided. Additionally, a precursor of a radiolabeled neuroprobe and a kit for preparing the iodinated neuroprobe are provided.

  提供了一种碘化的神经探针，用于映射单胺再摄取位点。该碘化的神经探针的化学式为：##STR1##其中：R=芳基，取代芳基，杂环，CO(CH.sub.2).sub.n Y，(CH.sub.2).sub.n CHF.sub.2，和(CF.sub.2).sub.n Y，其中：Y=Cl，Br，I，(CH.sub.2).sub.m，芳基，取代芳基，杂环CO.sub.2 H，CO.sub.2 R.sup.3，CO.sub.2 NR.sup.3 R.sup.4，OH，OR.sup.3，CH(OR.sup.3).sub.2，CR.sup.3(OR.sup.4).sub.2，OC0R.sup.3，OSO.sub.2R.sup.3，OCONR.sup.3 R.sup.4，OCOOR.sup.3，CONR.sup.3 R.sup.4，NR.sup.3 R.sup.4，NR.sup.3 COR.sup.4，NR.sup.3 CO.sub.2 R.sup.4，NR.sup.3 CONR.sup.4 R.sup.5，NCS，NCO；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5=烷基，取代烷基，烯烃基，取代烯烃基，芳基，取代芳基，或杂环；m=3-8；n=1-6；R'=C.sub.w H.sub.2w+1，其中w=0-6，C包括碳的同位素；X=氯的同位素，溴的同位素，氟的同位素，碘的同位素，或Sn(R".sub.1 R".sub.2 R".sub.3)，其中R".sub.1=一个C.sub.p H.sub.2p+1基团，其中p=1-6，或一个芳基；R".sub.2=一个CH.sub.p+1基团，其中p=1-6，或一个芳基；和R".sub.3=一个C.sub.p H.sub.2p+1基团，其中p=1-6，或一个芳基。还提供了相关的类似物。此外，还提供了一种放射标记的神经探针的前体和用于制备碘化的神经探针的试剂盒。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080064699A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L 2 , are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，前药，前药盐或其组合物，其中R1，R2，R3，R4和L2在规范中有定义，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• PURINE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Lazarides Linos

  公开号：US20100120799A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Compounds of formula (I): wherein R 1 is C 1-8 alkylamino, C 1-8 alkoxy, C 3-7 cycloalkylC 1-6 alkylamino, C 3-7 cycloalkylC 1-6 alkoxy, C 1-3 alkoxyC 2-3 alkoxy, or Het b -C 1-3 alkoxy; Het b is a 5- or 6-membered saturated aliphatic heterocycle containing one oxygen atom; R 2 is —(CH 2 ) n -Het; n is an integer having a value of 1 to 4; Het is a 5- or 6-membered saturated aliphatic heterocycle containing one oxygen heteroatom, which heterocycle may be substituted by one or two C 1-4 alkyl groups, and salts and solvates thereof, are inducers of human interferon and may be useful in the treatment of various disorders in particular infectious diseases, cancer, and allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, and as vaccine adjuvants.

  化合物的式子(I)：其中R1是C1-8烷基氨基，C1-8烷氧基，C3-7环烷基C1-6烷基氨基，C3-7环烷基C1-6烷氧基，C1-3烷氧基C2-3烷氧基或Hetb-C1-3烷氧基；Hetb是含有一个氧原子的5-或6-成员饱和脂肪族杂环；R2是—(CH2)n-Het；n是一个值为1到4的整数；Het是含有一个氧杂原子的5-或6-成员饱和脂肪族杂环，该杂环可能被一个或两个C1-4烷基基团取代，以及其盐和溶剂化物，是人类干扰素的诱导剂，可用于治疗各种疾病，特别是感染性疾病、癌症、过敏性疾病和其他炎症状况，例如过敏性鼻炎和哮喘，并作为疫苗佐剂。