1-(2-Ethyl-6-isopropyl-phenyl)-3-tetradecyl-urea | 122098-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Ethyl-6-isopropyl-phenyl)-3-tetradecyl-urea
• 英文别名: 1-(2-ethyl-6-propan-2-ylphenyl)-3-tetradecylurea
• CAS: 122098-64-0
• 化学式: C₂₆H₄₆N₂O
• 分子量: 402.664
• InChiKey: TYZLQNQCCBAPME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十四胺 、 2-乙基-6-异丙基异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(2-Ethyl-6-isopropyl-phenyl)-3-tetradecyl-urea
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。2.修饰脂肪酸苯胺ACAT抑制剂：酰胺键的生物等位取代。

  摘要：

  为了进一步定义在体外有效抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）和体内降低胆固醇所必需的结构特征，在我们先前确定的脂肪酸苯胺类ACAT系列中，对酰胺键的生物等位取代进行了系统的研究进行抑制剂。仅用具有氢键供体和受体功能的异构酶替代酰胺键，得到保留ACAT抑制活性的化合物。用尿素生物甾体取代酰胺键产生的化合物在体外是有效的ACAT抑制剂，在体内是有效的降胆固醇药。检查N-苯基-N'-烷基脲的苯环和烷基部分的结构活性关系发现，在苯环中6-二异丙基取代是最佳的。当2，6-二异丙基部分保持恒定时，在体外和体内的效力通过长度为6至18个碳的直链和支链烷基保持。

  DOI：

  10.1021/jm00063a016

文献信息

• N-[(2,6-disubstituted)phenyl]-urea and carbamate inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyl-transferase
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0297610B1

  公开（公告）日：1991-03-13
• JPH0193569A
  申请人：——

  公开号：JPH0193569A

  公开（公告）日：1989-04-12