bis sulfide | 64035-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: bis sulfide
• 英文别名: Bis(dithio-n-butyric)thioanhydride；butanethioyl butanedithioate
• CAS: 64035-98-9
• 化学式: C₈H₁₄S₃
• 分子量: 206.397
• InChiKey: UUPRHAJXAXUGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis sulfide 、 sodium thiophenolate 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到Phenyl dithio-n-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Shibahashi, Hiroshi; Katada, Tomonori, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1229 - 1244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  butanedithioic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到bis sulfide
  参考文献：
  名称：

  Se-Aryl烷烃或Arenecarboselenothioates：合成和一些反应

  摘要：

  通过双（硫代酰基）硫化物 1 与芳烃烯醇钠的反应，合成并表征了一系列 Se-芳基碳硒硫酸酯 3（RCSSeAr，R=烷基，芳基）。硫代硒醇酯3对热和湿气都是稳定的（液体或晶体）。3 与脂肪族伯胺和仲胺反应得到相应的二硫代碳化铵 8 和联苯二硒化物 7。相反，用芳香胺或醇钠处理得到相应的硫代酰胺或 O-烷基或 O-芳基硫酯，收率良好。3 用间氯过苯甲酸氧化得到相应的硫化物 12 [RCS(O)SeAr] 和酰基芳基硒硫化物 13 [RCOSSeAr]，它们是通过将 ass 基团重排为硫代羰基硫原子而形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3931

文献信息

• Kato,S. et al., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 820
  作者：Kato,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KATO, SHINZI;YASUI, EIJI;TERASHIMA, KIYOMITSU;ISHIHARA, HIDEHARU;MURAI, T+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 3931-3942
  作者：KATO, SHINZI、YASUI, EIJI、TERASHIMA, KIYOMITSU、ISHIHARA, HIDEHARU、MURAI, T+

  DOI：——

  日期：——
• KATO, SHINZI;SHIBAHASHI, HIROSHI;KATADA, TOMONORI;TAKAGI, TAKASHI;NODA, I+, LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 7, 1224-1244
  作者：KATO, SHINZI、SHIBAHASHI, HIROSHI、KATADA, TOMONORI、TAKAGI, TAKASHI、NODA, I+

  DOI：——

  日期：——
• KATO SHINZI; TAKAGI TAKASHI; KATADA TOMONORI; MIZUTA MASATERU, ANGEW. CHEM., 1977, 89, NO 11, 820
  作者：KATO SHINZI、 TAKAGI TAKASHI、 KATADA TOMONORI、 MIZUTA MASATERU

  DOI：——

  日期：——