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9-benzyl-2-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-pyrido[4',3'-4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[2,3-c]pyrimidine | 902018-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-benzyl-2-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-pyrido[4',3'-4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[2,3-c]pyrimidine
英文别名
9-Benzyl-2-methyl-8,9,10,11-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine;13-benzyl-4-methyl-10-thia-3,5,6,8,13-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2,4,7,11(16)-pentaene
9-benzyl-2-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-pyrido[4',3'-4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[2,3-c]pyrimidine化学式
CAS
902018-00-2
化学式
C18H17N5S
mdl
MFCD06786512
分子量
335.432
InChiKey
QLFCNWGRQRFKAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    157-159 °C
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-benzyl-4-imino-3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrido[4',5':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine原乙酸三乙酯 反应 2.0h, 以45%的产率得到9-benzyl-2-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-pyrido[4',3'-4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[2,3-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    一些新型噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成、表征和生物学研究
    摘要:
    已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。
    DOI:
    10.3390/molecules15063932
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文献信息

  • Synthesis, Characterization and Biological Studies of Some Novel Thieno[2,3-d]pyrimidines
    作者:Khulud M. Al-Taisan、Hassan M. A. Al-Hazimi、Shar S. Al-Shihry
    DOI:10.3390/molecules15063932
    日期:——
    Several 2-unsubstituted thieno[2,3-d]pyrimidines have been prepared from 2-aminothiophene-3-carboxylic acid esters and their carbonitrile analogs. Some triazolo-thienopyrimidine and 2-thioxothienopyrimidine representatives have also been synthesized using thermal and microwave (MW) irradiation techniques. Structures of the prepared compounds were elucidated on the basis of IR, NMR, 2D NMR and mass
    已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。
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